Inmuno
• ESTADO FISIOLÓGICO POR
EL CUAL UN INDIVIDUO
PERMANECE EXENTO DE
ESTADOS PATOLÓGICOS
INMUNIDAD
INMUNIDAD
CONSTITUTIVA
PERMANENTE: Barreras anatomo-fisiológicas
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
INDUCIDA: PAMP + antígenos
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
NO ESPECÍFICA
ESPECÍFICA
SIN MEMORIA
CON MEMORIA
CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA√ RECONOCIMIENTO DE MOLÉCULAS
√ DISCRIMINACIÓN ENTRE “PROPIO” Y “EXTRAÑO”
RECEPTORES
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
– GENES PARA RECEPTORES
PRESENTES EN LA LÍNEA GERMINAL
– GENES PARA RECEPTORES
GENERADOS POR RECOMBINACIÓN
SOMÁTICA POSNATAL
103
PAMP
1018
ANTÍGENO
NK
RESPUESTA
INNATA
CC
PAMP
N
RÁPIDA
M
AGENTES
horas
días
T
TIEMPOTh
T
T
T
ANTÍGENOS
B
B
Tc
B
B
CP
RESPUESTA
ADAPTATIVA
LENTA
INMUNIDAD
CONSTITUTIVA
NO INDUCIDA
NO ESPECÍFICA
SIN MEMORIA
INMUNIDAD
CONSTITUTIVA
MOVIMIENTO CILIAR
INTEGRIDAD DE
EPITELIOS
MOCO
DESCAMACIÓN
ESCASEZ DE
HUMEDAD
TRANSFERRINA
pH
BARRERAS
ANATOMICAS
VOMITO
ESTORNUDO
LISOZIMA
TOS
BARRERAS
FISICOQUIMICAS
REFLEJOSINMUNIDAD
INNATA
DIARREA
INMUNIDAD INNATA
INDUCIDA
“PARCIALMENTE” ESPECÍFICA
SIN MEMORIA
RESPUESTA INNATA
√ PRIMER MECANISMO DE RESPUESTA
√ APARICIÓN MUY TEMPRANA
√ MANIFESTACIONES PRODRÓMICAS
√ ESTÁ DIRIGIDA EN CONTRA DE MOLÉCULAS
CON ESTRUCTURA TOTALMENTE DIFERENTE A
LAS QUE EXISTEN EN EL HOSPEDERO
RESPUESTA INNATA
AGENTE
PATRONES MOLECULARES
ASOCIADOS APATÓGENOS
PAMP
PRR
RECEPTORES DE
RECONOCIMIENTO DE PATRONES
CÉLULA
INMUNIDAD INNATA
• LOS RECEPTORES DE LA INMUNIDAD INNATA (PRR) SON:
- SOLUBLES
- DE LA SUPERFICIE CELULAR
- DEL CITOPLASMA
• RECONOCEN “PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A
PATOGENOS”
(PAMP, PATHOGEN-ASSOCIATED MOLECULAR PATTERNS)
INMUNIDAD INNATA
VIRUS
BACTERIA
PAMP
PRR
PAMP
PRR
PRR
PAMP
HONGOPAMP PRR
PAMP
PROTOZOARIO PAMP
PRR
PRR
MEDIADORES
PRR: PATERN RECOGNITION RECEPTOR:
RECEPTOR QUE RECONOCE PATRONES
MEDIADORES
PAMP: PATHOGEN-ASSOCIATED MOLECULAR PATTERN:
PATRÓN MOLECULAR ASOCIADO A PATÓGENOS
PATRONES MOLECULARES
ASOCIADOS A PATÓGENOS
• SON MOLÉCULAS RECONOCIDAS POR LOS ELEMENTOS DE
LA INMUNIDAD INNATA
• SOLAMENTE ESTÁN PRESENTES EN AGENTESINFECCIOSOS
• SON ESENCIALES PARA LA SOBREVIDA DEL AGENTE
• SON ESTRUCTURAS NO VARIABLES, A MENUDO
REPETITIVAS, COMPARTIDAS POR GRUPOS DE AGENTES
PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS
CA
CA
LTA
LPS
Porina
PepGli
PepGli
ME
PepGli
PC
PepGli
PepGli
LP
PepGli
PC
LP
MC
MC
GRAM POSITIVA
GRAM NEGATIVA
M. tuberculosis
PROTEÍNA
PROTE鶩A
GLICOLÍPIIDOGLICOL鷄 DO
ÁCIDO MICÓICO
蹐IDO MIC LICO
LIPOARABINOMANANA
LIPOARABINOMANANA
(LAM)
(LPM)
ARABINOGALACTANA
ARABINOGALACTANA
PÉPTIDOGLICANA
Pケ
PROTEÍNA
PROTE鶩A
MEMBRANAL
MEMBRANAL
MEMBRANA
MEMBRANA
CELULAR
CELULAR
PARED CELULAR
INFLAMACIÓN
• LOS MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN ACTÚAN
COMO LIGANDOS DE RECEPTORES UBICADOS EN LA
SUPERFICIE CELULAR
• LOS FENÓMENOSASOCIADOS A LOS MEDIADORES
ESTÁN RESTRINGIDOS POR LA DISTRIBUCIÓN
CELULAR DE SUS RECEPTORES
SISTEMAS MULTIMOLECULARES
ANAFILATOXINAS
FIBRINA
TROMBINA
FACTORES
QUIMIOTÁCTICOS
FIBRINOPÉPTIDOS
COAGULACIÓN
COMPLEMENTO
MAC
CALICREÍNA
CININAS
XII
FIBRINOLISIS
BRADICININA
PLASMINA
INMUNIDAD INNATA
INFLAMACIÓN
MEDIADORES
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
CCCITOTOXICIDAD
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
CITOTOXICIDAD
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
ADHERENCIA
T
RESPUESTA ADAPTATIVA
B
M
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
MEDIADORES
FAGOCITOSIS
PROCESAMIENTO
PRESENTACIÓN
NK
EDEMA
M
CITOCINAS
QUIMIOCINAS
ENDOCITOSIS
PROCESAMIENTO
PRESENTACIÓN
PLASMA
OPSONIZACIÓN
N
N
DIAPEDESIS
DEFENSINAS
N
NNET
FAGOCITOSIS
QUIMIOTAXIS
INFILTRADO...
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