Introduccion sintesis de acetanilida
Páginas: 3 (681 palabras)
Publicado: 17 de octubre de 2013
INTRODUCCION
La síntesis orgánica permite la obtención de modo planificado de moléculas complejas a partir de otras más simples mediante reacciones de compuestos orgánicos. Éstas son generalmentelentas e incompletas, si se comparan con las reacciones iónicas, ya que implican ruptura de enlaces covalentes por lo que suelen requerir un disolvente (para facilitar la movilidad e interacción delos reactivos) y una activación, Normalmente calentamiento como ocurre en cocina. (Browser, 2009).
La acetanilida se emplea como inhibidor de peróxidos, estabilizante y sobre todo como compuestointermedio para la obtención de numerosos colorantes y compuestos de interés farmacológico. La acetanilida por si misma tiene propiedades analgésicas y antipiréticas pero no puede usarse directamente yaque su uso prolongado provoca un aumento de la metahemoglobina en sangre. Esta hemoglobina con el átomo central de Fe (III) en vez de Fe (II) no permite el transporte reversible del oxígeno. Este efectosecundario no se produce en el derivado con un grupo fenol en vez de fenilo y así, el Paracetamol (4'-hidroxiacetanilida) es ampliamente usado por sus efectos similares a los del ácido acetilsalicílico (aspirina). (Lampman, 2000).
Acilación
La acilación de una amina es una reacción ácido-base del tipo de Lewis, en la que el grupo amino básico efectúa un ataque nucleofílico sobre el átomocarboxílico, que es el centro ácido. La reacción, en general; transcurre rápidamente con cloruros de ácido, más lentamente con anhídridos de ácido y tan lentamente con los ácidos mismos que para que seproduzca se requiere una temperatura elevada. (Anzoátegui, 2009).
Las amidas se pueden acetilar por diversos procedimientos por ejemplo mediante reacción con anhídrido acético, cloruro de acetiloo con ácido acético, este último proceso es de interés industrial ya que resulta más económico pero no lo usaremos porque requiere un calentamiento demasiado prolongado. El cloruro de acetilo...
La síntesis orgánica permite la obtención de modo planificado de moléculas complejas a partir de otras más simples mediante reacciones de compuestos orgánicos. Éstas son generalmentelentas e incompletas, si se comparan con las reacciones iónicas, ya que implican ruptura de enlaces covalentes por lo que suelen requerir un disolvente (para facilitar la movilidad e interacción delos reactivos) y una activación, Normalmente calentamiento como ocurre en cocina. (Browser, 2009).
La acetanilida se emplea como inhibidor de peróxidos, estabilizante y sobre todo como compuestointermedio para la obtención de numerosos colorantes y compuestos de interés farmacológico. La acetanilida por si misma tiene propiedades analgésicas y antipiréticas pero no puede usarse directamente yaque su uso prolongado provoca un aumento de la metahemoglobina en sangre. Esta hemoglobina con el átomo central de Fe (III) en vez de Fe (II) no permite el transporte reversible del oxígeno. Este efectosecundario no se produce en el derivado con un grupo fenol en vez de fenilo y así, el Paracetamol (4'-hidroxiacetanilida) es ampliamente usado por sus efectos similares a los del ácido acetilsalicílico (aspirina). (Lampman, 2000).
Acilación
La acilación de una amina es una reacción ácido-base del tipo de Lewis, en la que el grupo amino básico efectúa un ataque nucleofílico sobre el átomocarboxílico, que es el centro ácido. La reacción, en general; transcurre rápidamente con cloruros de ácido, más lentamente con anhídridos de ácido y tan lentamente con los ácidos mismos que para que seproduzca se requiere una temperatura elevada. (Anzoátegui, 2009).
Las amidas se pueden acetilar por diversos procedimientos por ejemplo mediante reacción con anhídrido acético, cloruro de acetiloo con ácido acético, este último proceso es de interés industrial ya que resulta más económico pero no lo usaremos porque requiere un calentamiento demasiado prolongado. El cloruro de acetilo...
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