Investigacion

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QUIMICA
Materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, tiene una energía medible y está sujeto a cambios en el tiempo y a interacciones con aparatos de medida. En física y filosofía, materia es el término para referirse a los constituyentes de la realidad material objetiva, entendiendo por objetiva que pueda ser percibida de la misma forma por diversos sujetos. Se considera que es loque forma la parte sensible de los objetos perceptibles o detectables por medios físicos. Es decir es todo aquello que ocupa un sitio en el espacio, se puede tocar, se puede sentir, se puede medir, etc.
Todo lo que tiene masa y ocupa un volumen. Son materia la pizarra, un libro, un bolígrafo, etc. y no son materia la bondad, belleza, color, etc. 
Un dulce una mesa una silla, limón, manzana, tucuerpo, un escritorio, un lapiz, una playera, un papel, un lapicero, la comida, el fuego, el agua, un sol, el planeta, inclusive la galaxia ya que tiene polvo y gas. Toda materia tiene propiedades generales como la masa, el peso.

BIOLOGIA
* SINDROME DE DOWN La causa es la aparición de un cromosoma 21 de mas. Su incidencia es de 1,2 casos de cada 1000 nacimientos a términos y supone el 16% dela población con RM, el riesgo que nazca un niño afectado aumenta progresivamente a partir de los 35 años de la madre. Presentan un nivel de deficiencia intelectual leve o moderada pero si se aplican técnicas adecuadas de estimulación precoz y de educación especial siendo excepcional un coeficiente de inteligencia normal.
* TRISONOMIA 18 O SINDROME EDWARD Es la segunda trisonomia autosómicamas frecuente presenta una elevada mortalidad posnatal y solo los fetos femeninos llegan a termino. Esta trisonomia se relaciona con una edad mayor materna y solo el 10% de los recien nacidos llegan a los tres meses de vida. Su características fenotípica es bajo peso, tórax en escudo, cardiopatías congénita, anomalías renales hiperflexión de dedos hipertonía y pies “en mecedoras”

*TRISONOMIA 13 o SINDROME DE PATAU Es el result ado de una trisonomia en el grupoD(cromosoma13-15) denominada tambíen holoprosencedalia. So lo el 18% supera el año de vida presentan microcefalia, labio leporino, polidactila. Sus características son crisis apneícas (espasmos sollozantes), labio y paladar hendido, mal formación pabellón auditivo, criptorquidia, pliegue palmar único, retraso mental, puedenpresentar convulsiones.
* SÍNDROME DE X FRÁGIL O BELL Causa mas frecuente en el RM, a lo largo de las generaciones de una misma familia va aumentando la frecuencia de hombres afectados y disminuyendo el número de portadores, representa el 10% de los casos mentales y es difícil diagnosticar. Se caracteriza por: -Retraso en su adquisición y discursos desordenados. -Crisis epilépticas. -Trastornosconductuales evitación del contacto aversión a ser tocado. -Impulsividad. -Estrabismo. -Las mujeres tienen menor posibilidad de retardo mental.
* SINDROME DE TURNER Es una monosomia del cromosoma X (45X) El fenómeno de esta alteración cromosómica es femenino Presenta talla baja sin aparición de caracteres sexuales secundarios digénesis gonadal y útero hipoplacico amenorrea primaria coartaciónde la aorta enema en manos y pies algunos un RM ligero.
* SINDROME DE WILLIAMS Esta producido por perdida del material Genético del cromosoma 7 y presenta: RM leve o moderado con alteración de las habilidad verbal Déficit motor y perceptivos Personalidad extrovertidos Defectos digestivos, vasculares, auditivos renales. Trastornos psiquiátricos. Problemas Conductuales como: Hiperactividad yFalta de atención En algunos casos Autismo, y Retraso Alteración del desarrollo cognitivo.
* SINDROME DE PRADER WILL Se debe a la perdida del material genético en el cromosoma 15, heredado del padre. Presentan: -RM moderado 60% de los casos son obesos y tienden a robar o esconder alimentos. -Tienen problemas de adaptación, no toleran los cambios de rutina, rabietas y muestra de agresividad....
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