isomería

Isomería de cadena o esqueleto.
Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir de las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distintoesqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, de cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano.
Isomería geométrica o cis-trans
Se produce cuando haydos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2pares) o con dos iguales y uno distinto.
No se presenta isomería geométrica ligada a los enlacestriples o sencillos.
A las dos posibilidades se les denomina:
Forma cis(o forma Z), con los dos sustituyentes más voluminosos en posiciones opuestas.
Forma tras(o forma E), con los dos sustituyentesmás voluminosos en posiciones opuestas.
No se pueden interconvertir entre si estas dos formas de un modo espontaneo, pues el doble enlace impide la rotación, aunque si pueden convertirse a veces, enreacciones catalizadas.
Isómeros del But-2-eno
Ácido maleico (cis) y ácido fumárico (trans)
Formas trans (E) y cis (Z) del 1,2 dibromoeteno.
Esta isomería geométrica también se presenta encompuestos con doble enlace N=N, o en compuestos cíclicos en los que también se impide la rotación en torno a un eje cis-1,2 diclorociclohexano, Trans-1,2 diclorociclohexano. Formascis y trans deldifluorodiazeno.

Isomería óptica o Enantiomería.
Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, puedenformarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros, formas enantiomórficas o formas quirales, aunque todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera.Esto se conoce como regla de level y van’t hoff.
Estos isómeros no se pueden superponer y uno es como la imagen espectacular del otro, como ocurre con la mano derecha e izquierda. Presentan las...