Juan

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E. Cnel. Miguel Antonio Vázquez
Maracaibo – Edo ZuliaOmar Abreu
5to “A”
Esquema


1- Experimentos de Griffiths

2- Experimentos de Avery, McLeod, McCarthy

3- Experimentos de Chargaff

4- Experimentos de Chase

5-Experimentos de Franklin y Wilkins







































Desarrollo


1- R= En 1928, Frederick Griffiths observó las bacterias causantes dela neumonía, Pneumococcus. En su experimentación inyectó a un ratón con la cepa S inactivada por calor y con la cepa R viva, y para su asombro, el ratón desarrollo neumonía y murió. De la sangre delratón muerto recuperó bacterias vivas de la cepa S. La única explicación que encontró a este comportamiento fue que la cepa S desactivada tendría un “principio transformador” que llevaría a la cepa R aconvertirse en S. A este proceso lo denominó transformación.




2- R= En 1944, Avery, McLeod y McCarthy trabajaron nuevamente con los neumococos de Griffiths, pero en vez de mezclar neumococosenteros muertos y vivos, mezclaron las cepas no patógenas con extractos de las cepas patógenas. Hicieron 5 extractos: las cepas no patógenas con extractos de las cepas patógenas. Observaron que sólolas que recibían ADN se transformaban en patógenas. Para asegurarse de que era este material genético el causante del cambio, sometieron el extracto a la acción de una enzima que digiere el ADN, y alcolocar el extracto tratado con bacterias no patógenas, éstas no se transformaron, comprobando así que el “principio transformador” de Griffiths era el ADN.




3- R= En 1950 Erwin Chargaffencontró que en un segmento de ADN, las cantidades de adenina y timina eran iguales, así como la guanina y la citosina, mas los porcentajes de partes A/T no eran iguales a los G/C, porque éstos variaban...