Kathe

TALLER 3
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA
REACCIONES DE ELIMINACIÓN
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFILICA AROMÁTICA
TECNOLOGÍA EN REGENCIA EN FARMACIA
QUIMICA ORGANICA
1. Determinar encada par de compuestos cual reacciona más rápido con NaI.
(a) 1-Clorohexano o cloruro de ciclohexilo
(b) 1-Bromopentano o 3-bromopentano
(c) 2-Cloropentano o 2-fluoropentano
(d)2-Bromo-2-metilhexano o 2-bromo-5-meillhexano
(e) 2-Bromopropano o 1-bromodecano
2. Identifica en los siguientes pares de compustos cual reacciona más rápidamente en
SN1.
(a) Bromuro de Isopropil o bromuro deisobutilo
(b) Yoduro de ciclopentilo o yoduro de 1-metilciclopentilo
(C) ciclopentil bromuro o 1-bromo-2 ,2-dimetilpropano
(D) cloruro de terc-butilo o yoduro de terc-butilo
3. En el siguienteataque SN2 dibuje el estado de transición

4. Dadas las siguientes reacciones reportadas en la literatura, diga cual es el producto
formado.

5. Realiza las siguientes reacciones, incluyendo losintermediarios.

a.

b.

a.

C.

d

6. Realice las reacciones siguientes.

7. Escribe la estructura del producto orgánico más importante de la reacción de 1bromopropano con cada uno de losiguiente:
(A) El yoduro de sodio en acetona
(B) El acetato de sodio en ácido acético
(C) etóxido de sodio en etanol
(D) cianuro de sodio en dimetilsulfoxido
(E) de azida de sodio en etanolacuoso
(F) de sulfuro de hidrógeno de sodio en etanol
(G) metanotiolato de sodio (NaSCH3) en etanol
8. Realice la siguiente reacciones con sus intermediarios

9. Identifique la figura de energíacorrespondiente para SN1 y SN2

10. Dibuje los carbocationes que puedan existir y lístelos en orden de estabilidad.
11. Realice las siguientes reacciones y de el producto de eliminación y si existetambién
el de sustitución.

12. Realizar la bromación del nitrobenceno. Y realizar la nitración del bromo benceno,
incluir todos posibles productos.
13. Realizar las formas resonantes del...