Kiernan Identificación De Cobre

Identificación de cobre (kiernan)
Tejidos normales de mamíferos adultos no contienen cobre suficiente para permitir la detección histoquímica del metal, pero en la enfermedad de Wilson(hepato-lenticular ||degeneración) grandes cantidades de metal se acumulan en las células fagocíticas en el cerebro, el hígado, y la córnea. El hígado fetal tiene cobre coloreable en los hepatocitos. También esposible, por supuesto, para demostrar que el cobre se ha introducido artificialmente en un animal. En algunos artrópodos y moluscos los haemocyanins, equivalentes de pigmentos respiratorios a lahemoglobina de los animales vertebrados, son de cobre que contienen las proteínas disueltas en el plasma. Iones de cobre pueden ser liberados de combinación con la proteína mediante la exposición de lasección de los vapores de ácido clorhídrico concentrado.
el método histoquímico más satisfactorio para la detección de cobre (como el estado de oxidación de los iones cúpricos, +2) hace uso de un agentequelante, dithiooxamide (también llamado ácido rubeanic).
este reactivo forma un insoluble de color verde oscuro con quelato de cobre en presencia de etanol y acetato en solución alcalina. otrosmetales, tales como níquel, cobalto, plata, y también formar complejos coloreados con dithiooxamide, pero bajo estas condiciones que no son reactivos o dar complejos solubles. el quelato de cobre se creeque es un polímero con la estructura:
(Harris y Livingstone, 1964). dithiooxamide combina sólo con iones cúpricos. un reactivo que forma un complejo coloreado con iones cuprosos esp-dimethylaminobenzylidenerhodanine:
cobre probablemente reemplaza el hidrógeno unido al átomo de nitrógeno en el anillo de cinco miembros para formar un producto de color rojo. compuestos marrón, rojo y morado seforman con varios otros metales. hierros (1977) encontraron que mientras que dithiooxamide y p-dimethilaminodenerhodanine reactivos eran igualmente sensibles para la detección histoquímica de cobre,...