La Doble Helice

LA DOBLE HELICE
JAMES WATSON

El hombre por su capacidad de investigación y de buscar explicaciones a todos los eventos o sucesos bien sea de origen divino o por su naturaleza, ha venido dando explicaciones a estos, desde el principio de su existencia. Dentro de estos temas se mencionan el de la reproducción humana y una de estas teorías mencionaba que el hombre al momento de la eyaculaciónintroducía dentro del vientre de la mujer un “hombrecito” el cual crecía para luego nacer; pero esta teoría no explicaba la similitud en las características físicas y de comportamiento entre el nuevo ser y sus padres y a esta tareas se dedicaron Watson y Crick.
En este relato podemos descubrir como se pudo dar la solución de la estructura del ADN, también como nos podemos ver enfrentados a algunasituación que nos pasa en nuestro diario de vivir, como debemos enfrentar los retos y problemas, llegar a pensar que tendremos tropiezos con personas que pueden ser parte de nuestra familia o muy allegados a nosotros.
James Watson nos relata todo lo que vivió y todo el proceso que implicó llegar a la estructura del ADN junto con Francis Crick.
Nos comienza relatando que en 1951 llegó allaboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge ahí se unió a un grupo de físicos y químicos que trabajaban sobre las estructuras tridimensionales de las proteínas. Crick también asistía a esta Universidad, al frente de la unidad en la que se hallaba Crick estaba Max Perutz, un químico que llevaba mucho tiempo recopilando datos sobre la difracción de rayos X en los cristales de hemoglobina. Leayudaba Bragg utilizando métodos de difracción de rayos X para resolver las estructuras de las proteínas.
Crick realizaba experimentos pero principalmente se dedicaba al estudio de las teorías para resolver las estructuras de las proteínas, sus teorías se extendían más allá de los límites de la cristalografía de las proteínas. Antes de que Watson llegara a Cambridge, Crick se había ocupado en elácido desoxirribonucléico (ADN) y de su papel en la herencia. Abandonó la física y empezó a interesarse en la biología, comenzó a preguntarse si los genes eran realmente los componentes clave de las células vivas; porque, para saber qué es la vida, debemos saber cómo actúan los genes. En 1944 se decía que los genes eran tipos de moléculas de proteína pero en la misma época Avery demostró que loscaracteres hereditarios podían ser transmitidos de una célula bacteriana a otra por moléculas purificadas de ADN. Se sabía que el ADN estaba presente en los cromosomas de todas las células entonces los experimentos de Avery demostraban que los genes estaban compuestos de ADN.
Esto significaba para Crick que el ADN habría de dar la clave para averiguar cómo los genes determinaban el color de nuestrocabello, de ojos, nuestra inteligencia, etc. Aunque había científicos que preferían creer que los genes eran moléculas de proteína. Pero Crick no estaba preparado para meterse mucho con el ADN además apenas comenzaba a dominar los principios del campo de las proteínas, aunque sus colegas estaban interesados en los ácidos nucleicos, harían un grupo dedicado a examinar la estructura del ADN por rayosX. En ese tiempo el trabajo molecular del ADN era propiedad de Maurice Wilkins, era un físico, utilizaba la difracción de los rayos X.
Pero lo raro era que Wilkins no mostraba interés por el ADN, aunque fue el primero que se dedicó a investigar el ADN. Como Wilkins era un principiante en la difracción de rayos X necesitaba un ayudante, era Rossy. Ella era experta en cristalografía y lo ayudó ensus investigaciones aunque tuvo unos inconvenientes con Maurice. Por otra parte Linus Pauling, intentaría obtener el más importante de todos los premios científicos. Era el mejor químico de su generación. Pauling, en algún momento, le pidió a Wilkins una copia de las fotografías de rayos X del ADN cristalino. Fue Wilkins quién le inspiró interés a Watson en los trabajos realizados con rayos X...