La Teor A Cromos Mica De La Herencia

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de lagenética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, queesta se encontrara en los cromosomas. 
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas,fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas nohistónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
A los dos cromosomas que determinan el carácter sexo de un individuo se losdenomina cromosomas sexuales o heterocromosomas.
Los heterocromosomas llevan la información sexual, si va a ser mujer u hombre, ya que el cromosoma "y" tiene el gen llamado SRY que se encarga de darle alsujeto apariencia masculina, y ese gen está ausente en las "x" por eso es que se diferencian hombres y mujeres.
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano,los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomasse dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenesgenéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del...