Teor A Cromos Mica De La Herencia
Páginas: 6 (1325 palabras)
Publicado: 25 de agosto de 2015
Teoría cromosómica de la herencia
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo dela Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” eTeoría cromosómica de la herencia
Publicado el marzo 16, 2014 por oggisioggino
Teoríacromosómica de la herencia y enfermedades hereditarias.
Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características hereditarias entre padres e hijos en las variedades vegetales (Pisum sativum), que se resumen en los que hoy conocemos como la “primera y la segunda ley de Mendel”.
La primera es la Ley de la uniformidad de los híbridos, donde se enuncia que “los factores de un par decaracteres se segregan y se reparten sin mezclarse” y la segunda es la Ley de la segregación de los caracteres, cuyo enunciado es que “los factores de dos pares de caracteres se separan independientemente entre ellos, distribuyéndose al azar en los descendientes”.
Genética mendeliana https://oggisioggino.wordpress.com/2012/10/30/genetica-mendeliana-2/
Los estudios de Mendel quedaron prácticamenteignorados por muchos años,mientras tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorando y otros científicos pudieron empezar a describir la reproducción celular como el alemán Walther Flemming (1843-1905), que en 1882 individuó los cromosomas durante la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (el termino cromosoma que significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemánHeinrich Waldeyer en 1888) y, solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemán Correns, el holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte fundamental de Mendel al desarrollo de la genética.
Sucesivamente el estadunidense Walter S.Sutton (1877-1916), retomando los experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultadostambién a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra.
Las primerasevidencias en apoyo a la Teoría cromosómica de la herencia son ligadas al estudio de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, estudio que llevó a cabo el estadunidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) alrededor de 1910 en la Universidad de Columbia (EUA). Esta mosca presenta optimas características para el estudio: es un insecto pequeño que se puede criar en laboratorio, los dos sexos sediferencian fácilmente, tiene un ciclo de reproducción corto (2 semanas), es muy prolífica y en la actualidad, sigue siendo objeto de estudio por las similitudes de su genoma con el de los mamíferos (se conoce el mapa completo de su genoma).
La mayoría de estas moscas tienen los ojos rojos, pero existen también algunas con ojos blancos; Morgan experimentó cruzando un macho de ojos blancos con una hembrade ojos rojos y la siguiente generación consistió enteramente en moscas de ojos rojos (el gen para los ojos blancos es recesivo). El segundo cruce se hizo entre individuos F₁ y la generación F₂ resultó con la proporción mendeliana de ¾ de moscas de ojos rojos y ¼ de moscas de ojos blancos, solo que todos los individuos de ojos blancos eran machos y esto se denominó “carácter ligado al sexo”....
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo dela Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” eTeoría cromosómica de la herencia
Publicado el marzo 16, 2014 por oggisioggino
Teoríacromosómica de la herencia y enfermedades hereditarias.
Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características hereditarias entre padres e hijos en las variedades vegetales (Pisum sativum), que se resumen en los que hoy conocemos como la “primera y la segunda ley de Mendel”.
La primera es la Ley de la uniformidad de los híbridos, donde se enuncia que “los factores de un par decaracteres se segregan y se reparten sin mezclarse” y la segunda es la Ley de la segregación de los caracteres, cuyo enunciado es que “los factores de dos pares de caracteres se separan independientemente entre ellos, distribuyéndose al azar en los descendientes”.
Genética mendeliana https://oggisioggino.wordpress.com/2012/10/30/genetica-mendeliana-2/
Los estudios de Mendel quedaron prácticamenteignorados por muchos años,mientras tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorando y otros científicos pudieron empezar a describir la reproducción celular como el alemán Walther Flemming (1843-1905), que en 1882 individuó los cromosomas durante la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (el termino cromosoma que significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemánHeinrich Waldeyer en 1888) y, solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemán Correns, el holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte fundamental de Mendel al desarrollo de la genética.
Sucesivamente el estadunidense Walter S.Sutton (1877-1916), retomando los experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultadostambién a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra.
Las primerasevidencias en apoyo a la Teoría cromosómica de la herencia son ligadas al estudio de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, estudio que llevó a cabo el estadunidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) alrededor de 1910 en la Universidad de Columbia (EUA). Esta mosca presenta optimas características para el estudio: es un insecto pequeño que se puede criar en laboratorio, los dos sexos sediferencian fácilmente, tiene un ciclo de reproducción corto (2 semanas), es muy prolífica y en la actualidad, sigue siendo objeto de estudio por las similitudes de su genoma con el de los mamíferos (se conoce el mapa completo de su genoma).
La mayoría de estas moscas tienen los ojos rojos, pero existen también algunas con ojos blancos; Morgan experimentó cruzando un macho de ojos blancos con una hembrade ojos rojos y la siguiente generación consistió enteramente en moscas de ojos rojos (el gen para los ojos blancos es recesivo). El segundo cruce se hizo entre individuos F₁ y la generación F₂ resultó con la proporción mendeliana de ¾ de moscas de ojos rojos y ¼ de moscas de ojos blancos, solo que todos los individuos de ojos blancos eran machos y esto se denominó “carácter ligado al sexo”....
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