Laboratorio de quimica

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Procedimiento

Parte A: obtención del cloro gaseoso.

En un tubo de ensayo coloca 5 gotas de HCl concentrado y adiciona unos cristales de permanganato de potasio KMnO4.

Primeramente en un tubo de ensayo limpio se coloco una pequeña porción de cristales de permanganato de potasio de color gris oscuro y se le adiciono acido clorhídrico, tornándose un color café oscuro, hubo una mezcla deambas materias esto dio origen al cloro gaseoso que es muy toxico (neurotóxico) este halógeno forma numerosas sales y se obtiene a través de cloruros por procesos de oxidación mediante electrolisis.

Ecuación: 16HCl + 2KMnO4 --------2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O

Parte B: preparación del reactivo de BAYER.

1- Pese 0.2 gramos de permanganato de potasio y disuélvalos en 100ml de agua. Añada 0.2gramos de carbonato de sodio.
2- Agita hasta que se complete la disolución.
3- Mida con la pipeta 2ml de benceno y añádalo en un tubo de ensayo, luego agréguele 2ml de reactivo de Bayer.

En el segundo experimento utilizamos un frasco de erlen meyer colocando dentro de este 100ml de agua y añadimos una pequeña porción de permanganato de potasio aproximadamente 0.2 gramos, luego se observo que elagua se tiño a un color purpura sin olor, a una temperatura ambiente, posteriormente añadimos 0.2 gramos de carbonato de sodio, al realizar la mezcla de las tres sustancias se observo que hubo un color más intenso de purpura rosado a marrón obteniendo así el reactivo de Bayer denominado con ese nombre en honor a un químico orgánico alemán Adolf Von Baeyer, este reactivo es usado como una pruebacualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes.
Este reactivo de Bayer es una solución alcalina de permanganato de potasio que es un potente oxidante y la reacción con los enlaces dobles o triples, en un material orgánico ocasiona que el color desvanezca de purpura rosado a marrón.

Una vez obtenido el reactivo deBayer preparado procedimos a medir con la pipeta 2ml de benceno añadiéndolo en un tubo de ensayo limpio, una vez medido agregamos 2ml de reactivo de Bayer observando que hubo una separación total de ambas sustancias aun realizando la agitación de estas quedando el benceno en la parte superior del reactivo de Bayer ya que el benceno es un hidrocarburo incoloro extraído de la destilación de alquitrán.Parte C: preparación de una mezcla sulfocromica.

1- Con la probeta mide 5ml de agua y deposítala en un erlenmeyer.
2- Pesa 0.5 gramos de Dicromato de potasio y adiciónalo lentamente al agua, procurando que no quede adherido a las paredes del recipiente agitando suavemente hasta completar la solución.
3- Añada 0.5ml de acido sulfúrico concentrado a la solución anterior.
4- Si haycalentamiento del erlenmeyer, refrigerar con agua de la llave y deje en reposo la mezcla preparada.
5- En un tubo de ensayo coloca 2ml de etanol y añade 2ml de la mezcla sulfocromica.
6- Calienta suavemente la mezcla y observa los cambios de color y olor.

Medimos en la probeta 5ml de agua y la depositamos en un erlenmeyer añadiéndole una pequeña porción aproximada de 0.5gramos de Dicromato de potasiosin que se adhiera a las paredes del recipiente, observamos que el agua se tiño de color naranja al realizar la agitación de ambas sustancias, posteriormente a esto se le añadió 0.5ml de acido sulfúrico concentrado y se observo que hay un calentamiento del erlenmeyer aquí obtuvimos la mezcla sulfocromica que posee importantes características oxidantes y corrosivas por lo general se utiliza y sirvepara eliminar o limpiar materiales de laboratorio, tubos de ensayo etc.
Una vez preparada la mezcla sulfocromica procedimos a medir con la probeta 2ml de etanol colocándolo en un tubo de ensayo limpio añadiéndole 2ml de mezcla sulfocromica observando un cambio de color indicando que ocurrió una reacción llamada redox pasando del naranja intenso del Dicromato a un azul oscuro verdoso, debido a...
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