Laboratorio Microscopia

Resultados
1. Calculo:

A) Poder de resolución (4x):

4x = 0,10/0,61*0,4um = 0,41 um

Límite de resolución:

4x = 0,61*0,4um/0,10um = 2,44um

B) Poder de resolución (10x):

10x =0,25/0,61*0,4um = 1,02um

Límite de resolución:

10x = 0,61*0,4um/0,25um = 0,976um

C) Poder de resolución (40x):

40x = 0,65/0,61*0,4um = 2,66um

Límite de resolución:

40x =0,61*0,4um/0,65um = 0,37um

2. Tabla del poder de aumento y la apertura numérica de los lentes objetivos:

Aumento (x) | Apertura Numérica (NA) |
4x | 0,10um |
10x | 0,25um |
40x | 0,05um |
100x |1,25um |

Tabla de aumento y apertura numérica del o los lentes oculares:

Aumento (x) | Apertura Numérica (NA) |
10x | 18L |

Apertura Numérica del condensador:

Apertura Numérica (x) |1,25um |

Observación de muestras

* Letra “e”

Aumento 100x
Se pueden observar claramente fragmentos de tinta y fibras de papel, pero lo más llamativo es la inversión de la imagen, esto sedebe a que el microscopio utiliza dos lentes, uno convergente y otro divergente, produciendo que los rayos lumínicos al incidir en ellos, formen una imagen invertida.

* Frotis de sangre humanaAumento 400x
Muestra permanente tratada, teñida con hematoxilina-eosina, en donde se puede observar glóbulos rojos anucleados (de color rosado) y glóbulos blancos con sus respectivos núcleos (decolor morado).
* Corte de intestino delgado de Rattus norvegicus

Aumento 400x
Se observa vellosidad intestinal de color rosado más oscuro que el tejido circundante; se vio su interior. Seaprecian células calciformes.

* Catafilo de cebolla sin tinción (allium cepa)

Aumento 100x
Catafilo sin tinción, en el cual pudimos ver que las células estaban bien diferenciadas entre sí debidoa la presencia de pared celular, pero no se pudo divisar ninguna otra estructura importante.

* Catafilo de cebolla con tinción (allium cepa)

Aumento 100x
Catafilo de cebolla con tinción...