laboratorio

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE CIENCIAS
E.A.P. BIOTECNOLOGÍA
CICLO 1

“PREPARADOS MICROSCOPICOS”

BIO. ACUI. ZORAYDA ESPINOZA MENDOZA

Practica N° 2



INTEGRANTES:
Flores Machaca Fiorela
Mendoza Moncada Alessandra
Villar Alayo Dalila
Jara López Liliana
Matos Zelaya Maria
2013


INTRODUCCIÓN
En esta práctica se realizara preparados en el microscópico óptico,estos preparados se realizaran de las dos siguientes maneras:
FRESCO: cuando la muestra está sumergida en el agua y no existe ninguna sustancia, entre el objetivo del microscopio y el preparado.
SECO: cuando en la lente frontal del objetivo y el preparado existe una sustancia generalmente, aceite de cedro.
Los preparados en seco requieren que la muestra a observar se encuentre fija a la láminaportaobjetos, requiriéndose la realización de los siguientes pasos:
Extensión que consiste en extender de manera fina y uniforme la muestra a observar en la lámina portaobjetos, recurriendo al uso de otra lamina portaobjetos, por un asa bacteriológica.
El frotis es una forma particular de extensión muy utilizada cuando se trabaja con sangre completa, y consiste en colocar una gota de sangre enunos de los extremos de la lámina portaobjetos, y luego con otra lamina colocarla en un ángulo de 45°, desplazarlo rápidamente una sola vez, a fin de obtener una distribución homogénea.
La fijación propiamente dicha que consiste a deshidratar el frotis mediante aireación, calor, alcohol lográndose la adhesión de la muestra a la lámina portaobjetos.
Posteriormente se procede a la coloración queimplica la aplicación de colorantes, el uso de agua u otras sustancias de lavado a fin de otorgar nitidez a las estructuras microscópicas que se desea observar.



OBJETIVOS
1. Conocer y realizar preparados en fresco y en seco, siguiendo pautas señaladas previamente por la profesora y los contenidos en la guía de práctica.

2. Conocer y ejecutar los protocolos de las técnicas de coloración másimportantes que hasta ahora han sido establecidas en la práctica.

3. Realizar dibujos o esquemas de las estructuras microscópicas u organismos observados en el microscopio óptico.

4. Distinguir entre sí, las células superpuestas en el portaobjetos, para el correcto desarrollo de la práctica durante el laboratorio.

5.  Diferenciar y explicar el fundamento de las distintas coloraciones6. Realizar coloraciones con muestras biológicas

7. Practicar el uso adecuado del microscopio, para observar muestras. Poder utilizar bien cada característica de el mismo (acercamientos a 4X - 10X – 40X – 100X, fuerza de luz, etc.)

8. prender las técnicas de preparación de frotis y coloración más utilizadas.

9. Distinguir el pequeño tamaño de las bacterias (y si es posible su movimiento)en las preparaciones.










PROCEDIMIENTO
1. PREPARADOS EN FRESCO:
1.1. Observación de protozoarios y micro algas:
1. Agitar el agua estancada recolectada en los frascos de boca ancha.
2. Con ayuda de un gotero colocar una pequeña gota de la muestra en una lámina portaobjeto y cubrir con una laminilla.
3. Observar a pequeño y mediano aumento con el microscopio e identificar losmicroorganismos.
4. Dibujar o esquematizar los protozoarios y micro algas observadas.
1.2. Observación de hongos ambientales:
1. Colocar una gota de koh 10% sobre una lámina porta objeto y en ella disgregar una pequeña muestra de micelio aéreo de hongo ( de pan)
2. Cubrir la muestra
3. Observar a pequeño y mediano aumento con el microscopio
4. Dibujar y colorear
1.3. Observación de lagemación de levaduras:
1. En un tubo de ensayo, preparar una suspensión de levadura de panificación en una solución acuosa de sacarosa 5%
2. Extraer una gota de la suspensión y colocarla en el centro de una lámina porta objetos y cubrir con laminilla
3. Observar a pequeño y mediano aumento con el microscopio.
4. Dibujar lo observado








2. PREPARADOS EN SECO
2.1. Coloración...