Laboratorio

Laboratorio de Biología

Extracción de ADN








Bogotá D.C.
25 de Abril 2012
Objetivos:
Conocer el procedimiento que se utiliza para la extracción del ADN y como se hace.
Materiales:
1.Baño de agua caliente
2.Centrifugado
3.Micropipetas
4.Hisopo bucal
5.Tubos de muestra
6.Solución de lisis
7.Solución concentrada de sal
8.Tampón de resuspensión
9. Etanol10.Alcohol isopropílico.



Preguntas de Análisis:
1. ¿Para qué se realiza este procedimiento?
Es importante ya que este es el primer paso que se toma para un laboratorio.
2. ¿Qué es centrifugar?
Método por el cual se pueden separar sólidos de líquidos mediante una fuerza giratoria.
3. ¿Cuál es la función de las sustancias que se utilizan en el procedimiento?
Estas separan proteínas y otroscontaminantes del ADN, los juntan y así se puede extraer el ADN.
4. ¿Qué tipo de células se pueden utilizar para la extracción del ADN?
Pueden tomarse tres tipos diferentes de muestras, como de genética, de identificación del cuerpo, y por evidencias, de estas se pueden tomar las células, en el caso del experimento se toman células de las mejillas, que son expulsadas todos los días.

Preguntade investigación
¿Con la extracción del ADN pueden crearse diferentes tipos de cura que involucren daños a nivel de la información genética?

Terapia génica:
¿Qué es la terapia génica?
Para responder esta pregunta es necesario tener claros varios conceptos como:
¿Cuántos cromosomas tiene un organismo?
Aunque hay muchas excepciones, los miembros de muchas especies tienen un numeroespecifico de cromosomas, denominado el numero diploide (2n), presentes en una célula somatica. Mediante un cuidadoso análisis, se ve que estos cromosomas están en pareja, y cada miembro del par, cuando son visibles en la división celular, comparte casi la misma apariencia. Los miembros de cada par denominados cromosomas homólogos, son idénticos en cuanto a su longitud y a la localización del centrómero,el punto en que se unen las fibras del huso en la división.
¿Cuáles son las causas de la variación genética?
Clásicamente, hay dos causas de la variación genética: las mutaciones cromosomitas y las mutaciones génicas o puntuales. Entre las primeras también llamadas aberraciones cromosómicas, se encuentra la duplicación, la delección y la reordenación de segmentos de cromosomas.
Las mutacionesgénicas se producen por un cambio en la información química en el DNA, que en conjunto se denomina el genotipo de un organismo. Tal cambio puede ser una sustitución, duplicación o delección de nucleótidos, que componen esta información química. Las formas alternativas de un gen que se produce como consecuencia de la mutación, se denominan alelos. Frecuentemente, aunque no siempre, la variacióngenética da lugar a l cambio de alguna característica del organismo, denominada como fenotipo.
Una vez que forma parte del repertorio genético de un organismo, tal variante puede extenderse por toca la población mediante diversos mecanismos reproductivos.

Empezaremos por el concepto de terapia génica:
El concepto de terapia génica resulta de la observación de que ciertas enfermedades, entre ellasparticularmente el cáncer, resultan de daños genéticos específicos (Felgner y Rhodes, 1991; Anderson, 1992; Roemer y Friedman, 1992; Pyeritz, 1992; Kart y Broker, 1994; Friedman, 1996). En principio, las patologías causadas por defectos monogenéticos podrían ser curadas mediante la inserción y expresión de una copia normal del gen dañado.
La terapia génica se sustenta en la tradiciónfármaco-quirúrgica de la medicina y se define como la aplicación de principios genéticos para el tratamiento de enfermedades humanas (Wolf y Lederberg, 1994).
Concretamente el término terapia génica unifica los principios de la farmacología con los de la genética, pues implica tácitamente el empleo de ácidos nucleicos como el agente farmacológico para el tratamiento de estados patológicos, con esto la...