Leusemia

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Leucemia
Leucemia |

Frote sanguíneo de precursores linfocíticos en unaLeucemia linfoide aguda (LLA). |
Clasificación y recursos externos |
CIE-10 | C95 |
CIE-9 | V10.6 |
CIAP-2 | B73 |
DiseasesDB | 7431 |
MedlinePlus | 001299 |
PubMed | Buscar en Medline mediantePubMed (en inglés) |
 Aviso médico  |La leucemia (del griego leucos λευκός "blanco" y emia αἷμα "sangre") es un grupo deenfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico1 ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias también pueden afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monocíticos, eritroides omegacariocíticos.2
Índice  [ocultar]  * 1 Epidemiología * 2 Clasificación * 3 Cuadro clínico * 4 Etiología * 5 Diagnóstico * 6 Véase también * 7 Referencias * 8 Enlaces externos |
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[editar]Epidemiología
La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-4 casos por año por cada 100.000 niños menores de 15 años.3 En el año2000, unos 256.000 niños y adultos desarrollaron algún tipo de leucemia.4
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[editar]Clasificación
Existen distintos tipos de clasificación, en función del criterio que se utilice para ello.
- Según la población celular afectada:
1. Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes mieloproliferativos crónicos.
2. Leucemialinfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico.
3. Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)5
4. Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA)
5. Leucemia mielógena (LM)
aparte de linfomas no Hodgkin leucemizados, es decir, con la presencia de células linfomatosas en la sangre periférica,como sucede en la Tricoleucemia.
- Según la gravedad de la patología:
1. Aguda: en este caso, se da un aumento muy rápido de las células sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan las funciones sanguíneas necesarias, y ocupan un espacio que permitiría el desarrollo de las células maduras. Es muy importante que el tratamiento sea precoz ya que la progresión celular y la dispersión de lascélulas malignas puede conducir a que la leucemia llegue a otros órganos corporales. Esta forma de leucemia es la más común en niños.
2. Crónica: en esta afección, se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero anormales. Progresa durante meses o años, por lo que no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, si no que a veces se monitoriza la situación para ver cual es el momentomás efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo en personas mayores.
La principal característica de las leucemias agudas es la presencia de un "cese madurativo" de las células de línea mieloide (LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en médula ósea (superior de 20% de celularidad no eritroide según la OMS). Dado que todavíaquedahematopoyesis normal residual, puede verse en sangre periférica la existencia de un "hiato leucémico", es decir, presencia de formas inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios.
En las leucemias crónicas, la principal característica morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico, ya que no existe stop madurativo, permitiendo secretar ala sangre células maduras, y su curso clínico suele ser indolente.
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[editar]Cuadro clínico
Se producen daños en la médula ósea, a modo de desplazamientos de las células normales de la médula ósea con un mayor número de glóbulos blancos inmaduros. Todo esto se traduce en una falta de plaquetas en la sangre, fundamentales en el proceso...