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Formula
Grupo Funcional

Nomenclatura

De donde provienen
general
CnH2n+2

I

Hidrocarburos

Formados solo por H y C

CnH2n
CnH2n−2

II

Halogenuros de
Alquilo

Se forman apartir del
R−X
reemplazo de algún átomo
de H o más, por un átomo
Ar−X
halógeno (F,Cl,Br,I)

III

Alcoholes

Sustitución de átomos de
H por grupos
R−OH
Hidróxidos(OH−)

IV

FenolesAlcoholes aromáticos

Ar−OH

1− CH2Cl−CH2−CH3
*1−cloropropano
2− Haluro de Rilico
CH3Cl *Cloruro de metilo
1− Se pone el sufijo OL
2− Se antepone la palabra alcohol
seguido del HC terminado enilico.
Se antepone la palabra Hidroxi
seguido del aromático.
Ej: Hidroxi Benceno
1− Se pone el sufijo OXI.
CH3−O−CH2−CH3 *metoxi etano

V

Éteres

Provienen de la unión de 2
moléculas deAlcohol con R−O−R
eliminación de H2O

2− Se antepone la palabra éter
seguido x el radical + chico
terminado en ilico
CH3−O−CH2−CH3*eter etil
metilico
3− Se nombran los radicales
seguido porla palabra éter
CH3−O−CH2−CH3 *etil metil eter
1− Se pone el sufijo AL

VI

VII

Aldehídos

Cetonas

Provienen de la
deshidrogenación de
alcoholes primarios

CH3−CHO *Etanal
R−CHOProvienen de la
deshidrogenación de
alcoholes secundarios
R−CO−R'
(generalmente en presencia
de O2)

2− Aldehído....ilico
CH3−CHO Aldehído etílico
1− Se pone el sufijo ONA
CH3−CO −CH3*isopropanona
2− CH3−CO −CH3 *dimetil cetona

1

VIII Ácidos Carboxílicos

Sales de A.
Carboxílicos

IX

Esteres

X

Aminas

XI

Amidas

Provienen de la enérgica
oxidación dealcoholes
primarios, generalmente
en presencia de un agente
oxidante

R−COOH

1− Se antepone la palabra ácido y
se pone el sufijo OICO
CH3CH2COOH *ácido propanoico

1− Se cambia la terminación OICOProvienen de los ácidos en
R−COOM por ATO y se elimina la palabra
el que uno de los H ha
ácido. Después se pone el metal
sido reemplazado por un
M: Metal
monovalente
metal monovalente (Na,...