Lideres
Páginas: 5 (1120 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2010
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL PERÚ
ESTUDIOS GENERALES CIENCIAS
Química 1
1er Período 2010
Unidad 6: Soluciones
Profesores: V. Landa, J. Robles
Proyecto Integral
El fármaco que se produce en mayor cantidad en el mundo es la aspirina o ácido acetilsalicílico. Su historia comienza con los informes de los misioneros jesuitas en Sudamérica, sobre la existencia de procedimientoscurativos indígenas que utilizaban la corteza de ciertos árboles. Posteriormente, el inglés Sydenham encontró que el extracto de la corteza de sauce reducía la fiebre. La búsqueda de la sustancia responsable de estos efectos culminó en 1836, cuando Pivia aisló el ácido salicílico. Pronto se determinó su composición: C7H6O2. La sorpresa se presentó cuando Kolbe, un químico alemán de la compañíaBayer, pudo sintetizarlo sin emplear para nada la corteza del árbol.
El ácido salicílico alivia el dolor y reduce la fiebre, pero es amargo e irrita el estómago, así que los químicos de Bayer se dedicaron a modificar su fórmula molecular buscando que se redujeran estos efectos, es así como en 1893 Bayer puso a la venta la aspirina o ácido acetilsalicílico; desde entonces la aspirina se haincorporado en multitud de medicamentos, bien sea sola o mezclada con otros medicamentos, en forma de pastillas, jarabes o inyectables.
La empresa farmacéutica R. Sam & Cía. es fabricante de dos analgésicos, aspirina y acetoaminofeno. Debido a la situación financiera por la que atraviesa la empresa, la gerencia ha tomado la decisión de cancelar una de las líneas de producción. La decisión de la empresaes que sólo fabricará el analgésico que tenga el menor costo de producción por unidad de producto.
El gerente de producción de R. Sam & Cía., acude a la PUCP para que le haga el estudio del costo de producción por unidad de producto, para luego tomar la decisión de cuál línea deberá quedar en funcionamiento.
La información que alcanza a la PUCP establece lo siguiente:
➢ Que ellos fabricanpastillas de aspirina para adultos y jarabe de acetoaminofeno para niños.
➢ Que cada unidad de producto es:
▪ para el caso de la aspirina: una caja de 10 tabletas, de 325 mg de aspirina por tableta.
▪ para el acetoaminofeno: un frasco de 125 mL, de 208 mg de acetoaminofeno por cucharadita (1 cucharadita = 5 mL).
➢ Que los insumos diferentes al medicamento básico no deberán ser tomados encuenta a la hora del costeo.
➢ Que tampoco se tomarán en cuenta los gastos energéticos ni los inherentes al empaque de cada uno de los productos.
➢ Los reportes de producción de cada uno de los analgésicos, como se muestran a continuación.
[pic] R. Sam & Cía
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DE PRODUCTOS
|Código |B-1|
|Compuesto: |Aspirina |
|Fórmula Molecular: |C9H8O4 |
|Punto de fusión:|135 ºC |
|Solubilidad en: | |
|Agua |0,33 g / 100 mL |
|CHCl3|1,0 g / 17 mL |
|C2H5OH |1,0 g / mL |
|Ecuación química de producción: |
|C7H6O3(s) +...
ESTUDIOS GENERALES CIENCIAS
Química 1
1er Período 2010
Unidad 6: Soluciones
Profesores: V. Landa, J. Robles
Proyecto Integral
El fármaco que se produce en mayor cantidad en el mundo es la aspirina o ácido acetilsalicílico. Su historia comienza con los informes de los misioneros jesuitas en Sudamérica, sobre la existencia de procedimientoscurativos indígenas que utilizaban la corteza de ciertos árboles. Posteriormente, el inglés Sydenham encontró que el extracto de la corteza de sauce reducía la fiebre. La búsqueda de la sustancia responsable de estos efectos culminó en 1836, cuando Pivia aisló el ácido salicílico. Pronto se determinó su composición: C7H6O2. La sorpresa se presentó cuando Kolbe, un químico alemán de la compañíaBayer, pudo sintetizarlo sin emplear para nada la corteza del árbol.
El ácido salicílico alivia el dolor y reduce la fiebre, pero es amargo e irrita el estómago, así que los químicos de Bayer se dedicaron a modificar su fórmula molecular buscando que se redujeran estos efectos, es así como en 1893 Bayer puso a la venta la aspirina o ácido acetilsalicílico; desde entonces la aspirina se haincorporado en multitud de medicamentos, bien sea sola o mezclada con otros medicamentos, en forma de pastillas, jarabes o inyectables.
La empresa farmacéutica R. Sam & Cía. es fabricante de dos analgésicos, aspirina y acetoaminofeno. Debido a la situación financiera por la que atraviesa la empresa, la gerencia ha tomado la decisión de cancelar una de las líneas de producción. La decisión de la empresaes que sólo fabricará el analgésico que tenga el menor costo de producción por unidad de producto.
El gerente de producción de R. Sam & Cía., acude a la PUCP para que le haga el estudio del costo de producción por unidad de producto, para luego tomar la decisión de cuál línea deberá quedar en funcionamiento.
La información que alcanza a la PUCP establece lo siguiente:
➢ Que ellos fabricanpastillas de aspirina para adultos y jarabe de acetoaminofeno para niños.
➢ Que cada unidad de producto es:
▪ para el caso de la aspirina: una caja de 10 tabletas, de 325 mg de aspirina por tableta.
▪ para el acetoaminofeno: un frasco de 125 mL, de 208 mg de acetoaminofeno por cucharadita (1 cucharadita = 5 mL).
➢ Que los insumos diferentes al medicamento básico no deberán ser tomados encuenta a la hora del costeo.
➢ Que tampoco se tomarán en cuenta los gastos energéticos ni los inherentes al empaque de cada uno de los productos.
➢ Los reportes de producción de cada uno de los analgésicos, como se muestran a continuación.
[pic] R. Sam & Cía
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DE PRODUCTOS
|Código |B-1|
|Compuesto: |Aspirina |
|Fórmula Molecular: |C9H8O4 |
|Punto de fusión:|135 ºC |
|Solubilidad en: | |
|Agua |0,33 g / 100 mL |
|CHCl3|1,0 g / 17 mL |
|C2H5OH |1,0 g / mL |
|Ecuación química de producción: |
|C7H6O3(s) +...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.