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 SERIE BLANCA I., ARCHIVO VORCOO3. SABADO 6 DE SEPTIEMBRE 2008, T.M.
La madre naturaleza nos ha dotado de diferentes tipos de leucocitos que a su vez, todos y cada uno de ellos derivan de un precursor común que es una CTH Y como ya sabemos, estas células se pueden dividir de dos maneras: en forma horizontal dando origen a dos células madre del mismo estirpe para preservar la población yde forma asimétrica dando origen a una célula madre CTH y a una CFCGEMM o bien a una CTH Y una CFCL. Tal como se muestra en el poster de la maduración y en cuadro que nos presentó en esta fecha.
De todo esto entendamos que, estamos dotados como parte de la evolución, de diferentes tipos de células llamadas leucocitos porque cada infección que nos ataca, tiene sus propias característicasparticulares. En otras palabras, cada bicho en particular que nos ataca, tiene sus propios mecanismos de patogenisidad particulares y como una respuesta a esas estrategias evolutivas, los animales incluyendo al hombre, han tenido que desarrollar una contra respuesta ya sea con diferentes leucocitos o con la creación de algún órgano que sirva como un filtro para eliminar los microorganismos que losleucocitos no pueden (bazo) o bien, el invento de los antimicrobianos.
Y como se nota en el primer punto de este transcrito, las CTH, son células madre, las CFCGEMM, son células madre, las CFCL son células madre, que le dan origen a diferentes líneas celulares. Es decir, que una célula comprometida, es aquella que ya está definida hacia una línea específica por ejemplo; CFCE, CFCNeut., CFCEo.,CFCBas__CC?...
En consecuencia, la propia actividad bioquímica como parte de la maduración estas células presentan por ejemplo, CROMATINA GRUESA indicativo de que éstas tienen poca TRANSCRIPCIÓN mientras que CROMATINA FINA es sinónimo de mucha actividad bioquímica o transcripción de DNA desenrrollado y presencia de nucléolos muy prominentes que se han formado por la gran cantidad de RNAr que se estáproduciendo y que posteriormente tendrá que salir al citoplasma en caso de que su edición haya sido exitosa.
Entonces cromatina fina es igual a síntesis de RNAm y de RNAt, nucléolos es igual a RNAr. ¿Por qué el linfocito tiene cromatina gruesa? Pues porque es una célula madre y tiene poca transcripción en ese momento. La molécula de DNA es de un grosor de más o menos 20 nm por lo que estotalmente imposible observarla con el microscopio de luz. Hay que recordar que la transcripción es la polimerización del RNAm r y de RNAt, usando como plantilla el DNA, de donde es necesario saber que cuando un citoplasma está azul, es porque tiene muchos ribosomas que le dan un aspecto azurófilo con la tinción de Wright y que tiene que ver con la síntesis de proteínas. Y si nos preguntamos ¿Por qué elmacrófago tiene nucléolos? Porque es una célula que necesita tener proteínas degradativas o sustancias bactericidas y con esto, poder fagocitar adecuadamente uniendo sus lisosomas con el fagosoma destruye al bicho y una vez esto, necesita seguir sintetizando mas proteínas porque el macrófago es una célula de vida más larga que el neutrófilo pero el neutrofilo es una célula que se produce en mayornúmero que el macrófago por ser de vida corta y que además produce mucho más oxidantes que los macrófagos lo que le permite ser más eficaces para destruir piógenos pero a la vez estos oxidantes le causan la muerte de ahí que se diga que tales neutrófilos, son de vida corta.
Según el esquema de maduración a partir de la CTH, que se forman las CFCGEMM y las CFCL de las CFCGEMM, se derivan lascélulas comprometidas hacia una línea terminal de maduración como son las CFCNeut, y la célula terminal es el Neutrófilo seg., la CFCEo., la célula terminal es el Eo-seg. Y la de Bas y CC todavía no se sabe con certeza si son independientes o tienen la misma línea de maduración y así macrófagos, CDPDA, osteoclastos. De la CFCL, están las células terminales: de los linfocitos B, los linfocitos...