Luna nueva

2 nomenclatura
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupocarbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.
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3 obtención
Uno de los métodos mas fáciles para preparar aldehídos y cetonas en el laboratorio se basa en laoxidación de alcoholes primarios y secundarias respectivamente la reacción se hace generalmente con el oxigeno del aire en presencia de un catalizador metálico como el cobre o plata por ejemplo
2-BUTANOLBUTANONA
Alcoholes primarios: son aquellos que reaccionan de forma muy lenta q puede tardar de minutos hasta días como es el caso de el alcohol
Alcoholes secundarios: son aquellos quereaccionan de forma mas rápida que dura desde 15 a 20 minutos aproximadamente.
La cetona que mayor aplicación industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacasy resinas, aunque su mayor consumo es en la producción del (plexiglás Material transparente y flexible del que se hacen telas.)
empleándose también en la elaboración de (resinasSustancia sólida o de consistencia viscosa y pegajosa que fluye de ciertas plantas. Es soluble en alcohol y se utiliza en la fabricación de plásticos, gomas y lacas)
5 PROPIEDADESFISICAS DE LAS CETONAS
Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición dealdehídos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonílicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad
-Los compuestoscarbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso...