Métodos de obtención Aminas.

instituto tecnológico de álvaro obregón.


MÉTODOS DE OBTENCIÓN.
FUNDAMENTOS DE QUÍMICA.


ANA LAYDI ROMERO MÉNDEZ.


02/12/2013








ALCOHOLES.
Los alcoholes se obtienen por métodos químicos o por métodos naturales, algunos de estos son:
Cracking del petróleo: Es el rompimiento de moléculas de petróleo para obtener productos derivados. Los alquenos que se obtienen luegode este proceso pueden dar alcoholes.

CH3—CH = CH2 + H2O ——) CH3—CH2—CH2—OH

Propeno ------------------------------------Propanol

Reducción de los aldehídos y cetonas.- La reducción de un aldehído lleva a la formulación de un alcohol primario y la reducción de una cetona lleva a la formulación a un alcohol secundario.

CH3-CHO + H2 ———) CH3–CH2—OH

etanal -----------------------etanol

Fermentación: se la utiliza en la obtención de alcohol etílico a partir de la fermentación en presencia de levadura de carbohidratos.

C6H12O6 --------------) 2CH3-CH2-OH + 2CO2

OBTENCION DEL ETANOL:
Siendo el etanol, el alcohol más importante y utilizado, enfatizaremos en su obtención y sus características como biocombustible.

- OBTENCION: Mediante la fermentación de frutascomo las uvas, la remolacha o la fermentación de extracto de caña, se lo coloca en un alambique casero a manera de destilador a 78°C para obtener etanol. También se lo puede obtener aplicando el mismo proceso con licores.

ALDEHÍDOS.
Métodos de obtención de aldehídos
a) Reducción de cloruros de acilo. La reducción directa de ácidos carboxílicos a aldehídos no es fácil de realizar, porque losácidos se reducen con gran dificultad. Por ello, el procedimiento utilizado es convertir primero el ácido en su cloruro (cloruro de acilo) que se reduce fácilmente a aldehído.
b) Hidrólisis de dihalogenuros geminales . Mediante la hidrólisis de dihalogenuros geminales (los dos átomos de halógeno están en el mismo carbono) pueden obtenerse aldehídos y cetonas, en general, aunque sólo tiene interéspara la preparación de aldehídos aromáticos, concretamente de benzaldehído, por la facilidad con que se hidrolizan los dihalogenometilarenos.
CETONAS.
Métodos de obtención de cetonas
Reacción de nitrilos con reactivos de Grignard. Los reactivos de Grignard o magnesianos, R—MgX, se adicionan fácilmente a los enlaces múltiples polares, formando compuestos de adición que se hidrolizan con granfacilidad. Este es el fundamento de la gran variedad de aplicaciones de los magnesianos en síntesis orgánica.
Síntesis de Friedel-Crafts. Se pueden obtener cetonas a partir de hidrocarburos, empleando como reactivo atacante un halogenuro de acilo, R—CO—X , según la siguiente reacción:
Ar—H + X—CO—R Cl3Al
Ar—CO—R + XH

Si R es un radical alifático, se obtiene una cetonamixta, mientras que si es aromático la cetona será también aromática.

Modernamente, la acetona se obtiene industrialmente en el proceso de obtención de fenol por oxidación catalítica de isopropilbenceno (cumeno).

ÁCIDO CARBOXÍLICO.






AMIDAS.
OBTENCIÓN DE AMINAS:
Las aminas pueden prepararse por cualquiera de los siguientes procedimientos:
ALQUILACION DEL AMONIACO:
Por suscaracterísticas, el amoniaco es capaz de desplazar un átomo de halogeno de un haluro de alquilo. Utilizando las cantidades apropiadas del haluro, por este proceso pueden obtenerse aminas primarias, secundarias o terciarias.
DEGRADACIÓN DE HOFFMANN:
Como se vio en las propiedades químicas de las amidas, al tratar uno de estos compuestos con cloro o con bromo en presencia de KOH se produce una aminacon un átomo menos de carbono.Por este método se obtienen aminas primarias alifaticas o aromáticas

ÉTER.
Constituyen una clase de compuestos muy importantes debido a lo extraordinariamente difundido que se encuentra en la naturaleza. Los ésteres de peso molecular bajos son líquidos de olor agradables a frutas, mucho de los fragantes olores de los distintos frutos y flores se deben a los...