Magnesio

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MAGNESIUM

Magnesio
Calmagita - EGTA. Colorimétrico
Determinación cuantitativa de magnesio IVD
Conservar a 2-8ºC PRINCIPIO DEL METODO El magnesio forma un complejo de color púrpura al reaccionar con la (Nota 1) . calmagita en medio alcalino La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de 1 magnesio en la muestra ensayada . SIGNIFICADO CLINICO
El magnesio, es el segundocatión intracelular más abundante en el organismo humano después del potasio, siendo esencial en gran número de procesos enzimáticos y metabólicos. Es un cofactor en todas las reacciones enzimáticas que involucran al ATP y forma parte de la membrana que mantiene la excitabilidad eléctrica de las células musculares y nerviosas. Principales causas de déficit de magnesio son mala absorciónintestinal, administración de diuréticos o aminoglucósidos, hiperparatiroidismo o acidosis diabética. Niveles altos de magnesio se hallan en la uremia, fallo renal, glomerulonefritis, enfermedad de Addison o terapia intensiva con antiácidos1,4,5. El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

RT (mL) (Nota3-4) Patrón (µL) Muestra (µL) 4. 5.

Blanco1,0 ---

Patrón 1,0 10 --

Muestra 1,0 -10

Mezclar e incubar 5 min a temperatura ambiente o 3 minutos a 37ºC. Leer la absorbancia (A) del calibrador y la muestra, frente al Blanco de reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.

CALCULOS ( A ) Muestra x 2 (Conc. Patrón) = mg/dL de magnesio en la muestra ( A ) Patrón Factores de conversión:
mg/dL x 0,412= mmol/L ó 0,5 mmol/L =1.0 mEq/L = 1,22 mg/dL = 12,2 mg/L1.

CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210). Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador. Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correccionesen el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.

REACTIVOS R1
Tampón

Amino-metil-propanol EGTA Calmagita

1 mmol/L 0,21 mmol/L 0,30 mmol/L

R2
Cromógeno

VALORES DE REFERENCIA Suero o plasma: 1,6 – 2,5 mg/dL ≅ 0,66 – 1,03 mmol/L Orina: 24-244 mg/24 horas ≅ 2-21 mEq/L/24 horas Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propiosvalores de referencia. CARACTERISTICAS DEL METODO
Rango de medida: Desde el limite de detección de 0,2 mg/dL hasta el limite de linealidad de 5 mg/dL. Si la concentración de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/2 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2. Precisión: Media (mg/dL) SD CV (%) Intraserie (n= 20) 2,39 4,01 0,02 0,07 1,18 1,73 Interserie (n= 20) 2,27 4,140,07 0,13 2,99 3,22

1

MAGNESIUM CAL

Patrón primario acuoso de Magnesio 2 mg/dL

PREPARACION Reactivo de trabajo (RT): Mezclar volúmenes iguales de R 1 Tampón y de R 2 Cromógeno. Estabilidad del reactivo de trabajo: 4 días en nevera (2-8ºC) o 24 horas a temperatura ambiente (15-25ºC). CONSERVACION Y ESTABILIDAD Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidadindicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivos fuera de la fecha indicada. MAGNESIUM CAL Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. Indicadores de deterioro de los reactivos: − Presencia de partículas yturbidez. − Absorbancia (A) del Blanco a 520 ≥ 1,4. MATERIAL ADICIONAL − Espectrofotómetro ó analizador para lecturas a 520 nm. − Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. (Nota 2) − Equipamiento habitual de laboratorio . MUESTRAS 1 − Suero o plasma heparinizado : Libre de hemólisis. Separado lo antes posible de los hematies. No usar oxalato o EDTA como anticoagulante. Estabilidad de la muestra: 7 días a...
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