Manipulación Genética

Páginas: 6 (1376 palabras) Publicado: 12 de octubre de 2015
Manipulación genética
En 1865 el científico alemán Gregor Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
De ahí surgió el término de la genética que se refiere al campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. El estudio de lagenética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular y en la reproducción de los seres vivos y la manera en la que entre seres humanos se transmiten características biológicas de genotipo, que se encuentra en la información del ADN, y características físicas de fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad. Los genes están formados por segmentos de ADN y ARN tras latranscripción de ARN mensajero,ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras la replicación.
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticosnos referimos solo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. 
Existen varias subdivisiones dentro de la genética, de las cuales las más destacadas son:
Clásica: Se basa en las leyes de Mendel para predecir la herencia de ciertos caracteres o enfermedades.
Citogenética: Es el estudio del cromosoma y su dinámica, así como el estudio del ciclo celular y su repercusión en la herencia.Está muy vinculada a la biología de la reproducción y a la biología celular.
Genética del desarrollo: Estudia como los genes son regulados para formar un organismo completo a partir de una célula inicial.
Cuantitativa: Analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.
Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en quese duplica. Así mismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular: Como transmiten su información hasta legar a sintetizar proteínas.
Evolutiva y de poblaciones: comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos.
Mutagénesis: Estudia el origen y las repercusiones de las mutaciones en los diferentes niveles del materialgenético.

En este proyecto nosotros decidimos abarcar dos temas sobre la genética que fueron los que nos parecieron más interesantes; la mutación y la alteración genética utilizada para el diseño de bebés.
La mutación molecular genética son los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN.. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en lasproteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede tener consecuencias bastante severas.
También existen las enfermedades genéticas que son una condición patológica establecida por el efecto biológico consecuente a una alteración del genoma. Hay varias causas posibles para que un individuollegue a padecer de alguna enfermedad genética, como por ejemplo: 
Puede ser causada por una mutación, como muchos cánceres. 
Por desórdenes genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma número 21.
Por la deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largodel cromosoma 22 está ausente. 
El defecto en los genes puede ser heredado de los padres. En este caso el desorden genético se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes. 
Los 46 cromosomas humanos entre los que albergan casi 3.000 millones de pares de bases de...
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