Manual De Procedimiento De Citología Cervico-Vaginal
Páginas: 12 (2903 palabras)
Publicado: 30 de noviembre de 2012
|INDICE |Página |
|Introducción |2 |
|Objetivo |3|
|Marco Jurídico |3 |
|Denominación del Procedimiento |4 |
|Propósito|4 |
|Descripción del Procedimiento |4 |
|Diagrama de Flujo |13 |
|Glosario|14 |
|Referencias Bibliográficas |15 |
|Anexo |16 |
I. INTRODUCCIÓN
Según laOrganización Mundial de la Salud, el cáncer cérvico uterino (CaCu) es la segunda mayor causa de mortalidad femenina por cáncer en todo el mundo, con unas 300.00 muertes al año (Soberón, 2006 ). En México el cáncer cérvico uterino es la primera causa de muerte de mujeres (Loustalot, 2006).
Sin embargo, gracias a la citología cérvico-vaginal se le puede detectar tempranamente y trataroportunamente, reduciendo el impacto de esta enfermedad, en lesiones precancerosas pueden prevenir la progresión a cáncer (Soberón, 2006 ).
La experiencia documentada por otros países muestra que la mejor alternativa para prevenir y disminuir la moralidad del cáncer es a través de la detección y tratamiento de los procesos inflamatorios y lesiones precursoras como son: la displasia leve NIC 1(lesión de bajogrado), moderada NIC 2, severas y el cáncer in situ, NIC 3 (lesiones de alto grado) (Loustalot, 2006).
La citología cérvico vaginal ha demostrado ser el mejor método en la detección del cáncer; consiste en estudiar las características de las células que se descaman del estado superficial del epitelio cérvico vaginal durante el ciclo menstrual, buscando anormalidades que sugieran un procesomaligno del cuello uterino y la vagina (Mondragón, 2008).
En la actualidad el CaCu es el resultado de un proceso dinámico que se inicia a partir de la infección por VPH aunada a factores de riesgo, que conduce a una etapa pre invasora. Este proceso es asintomático y de evolución muy lenta, lo que permite diagnosticar y tratar oportunamente esta enfermedad (Loustalot, 2006). Su evolución estábien identificada, por la presencia de lesiones denominadas “displasias” las cuales se han clasificado por el sistema de Bethesda en: displasia leve de bajo grado NIV 1, displasia moderada NIC 2, displasia grave o de alto grado NIC 3, el carcinoma in situ también se puede clasificar como de alto grado NIC 3 (INCEU).
Estudios previos han demostrado que el tiempo que transcurre entre unadisplasia leve hasta el cáncer invasor es de 10 a 20 años, lo cual nos permite por medio de la detección temprana interrumpir el curso de la enfermedad ( Loustalot, 2006).
Desde el punto de vista técnico el diagnóstico citológico es simple, rápido, poco agresivo y de bajo costo, por lo que permite detectar en poco tiempo la mayor parte de las lesiones, sobre todo las de carácter tumoral o pre-...
|Introducción |2 |
|Objetivo |3|
|Marco Jurídico |3 |
|Denominación del Procedimiento |4 |
|Propósito|4 |
|Descripción del Procedimiento |4 |
|Diagrama de Flujo |13 |
|Glosario|14 |
|Referencias Bibliográficas |15 |
|Anexo |16 |
I. INTRODUCCIÓN
Según laOrganización Mundial de la Salud, el cáncer cérvico uterino (CaCu) es la segunda mayor causa de mortalidad femenina por cáncer en todo el mundo, con unas 300.00 muertes al año (Soberón, 2006 ). En México el cáncer cérvico uterino es la primera causa de muerte de mujeres (Loustalot, 2006).
Sin embargo, gracias a la citología cérvico-vaginal se le puede detectar tempranamente y trataroportunamente, reduciendo el impacto de esta enfermedad, en lesiones precancerosas pueden prevenir la progresión a cáncer (Soberón, 2006 ).
La experiencia documentada por otros países muestra que la mejor alternativa para prevenir y disminuir la moralidad del cáncer es a través de la detección y tratamiento de los procesos inflamatorios y lesiones precursoras como son: la displasia leve NIC 1(lesión de bajogrado), moderada NIC 2, severas y el cáncer in situ, NIC 3 (lesiones de alto grado) (Loustalot, 2006).
La citología cérvico vaginal ha demostrado ser el mejor método en la detección del cáncer; consiste en estudiar las características de las células que se descaman del estado superficial del epitelio cérvico vaginal durante el ciclo menstrual, buscando anormalidades que sugieran un procesomaligno del cuello uterino y la vagina (Mondragón, 2008).
En la actualidad el CaCu es el resultado de un proceso dinámico que se inicia a partir de la infección por VPH aunada a factores de riesgo, que conduce a una etapa pre invasora. Este proceso es asintomático y de evolución muy lenta, lo que permite diagnosticar y tratar oportunamente esta enfermedad (Loustalot, 2006). Su evolución estábien identificada, por la presencia de lesiones denominadas “displasias” las cuales se han clasificado por el sistema de Bethesda en: displasia leve de bajo grado NIV 1, displasia moderada NIC 2, displasia grave o de alto grado NIC 3, el carcinoma in situ también se puede clasificar como de alto grado NIC 3 (INCEU).
Estudios previos han demostrado que el tiempo que transcurre entre unadisplasia leve hasta el cáncer invasor es de 10 a 20 años, lo cual nos permite por medio de la detección temprana interrumpir el curso de la enfermedad ( Loustalot, 2006).
Desde el punto de vista técnico el diagnóstico citológico es simple, rápido, poco agresivo y de bajo costo, por lo que permite detectar en poco tiempo la mayor parte de las lesiones, sobre todo las de carácter tumoral o pre-...
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