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Páginas: 18 (4375 palabras) Publicado: 12 de agosto de 2013
INTRODUCCION

Las enfermedades hemolíticas en recién nacidos, son trastorno de la sangre, ya sea por genética de los padres como la incompatibilidad sanguínea Rh
Esta incompatibilidad afecta al 5% de las parejas, es poca las ocasiones que aparece esta enfermedad, tener una prevención adecuada desde el primer mes de gestación.
La anemia es una patología la cual se puede presentar pordiferentes factores, se diagnostica es enfermedad con las pruebas de laboratorio donde se presenta un valor bajo de la hemoglobina
La leucemia es un cáncer que afecta los glóbulos blancos del cuerpo se caracterizada por la excesiva producción de glóbulos blancos, esta enfermedad afecta a todo tipo de edad aunque es más común de leucemia en los niñosy afecta a aproximadamente el 75% de los niños con cáncer en las células sanguíneas. Los niños entre los 2 y los 8 años de edad son más propensos a sufrir de esta enfermedad.
Cada una de las enfermedades tiene una intervención de enfermería muy especifica la cual requiere que el personal tenga un gran conocimiento de ellas











La Eritroblastosis Fetal
También llamadaenfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) es un trastorno sanguíneo en la que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos de su propio feto, cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes.[2] En la mayoría de estos casos, una diferencia en el tipo Rh (incompatibilidad Rh) provoca la enfermedad. Esto ocurre sólo cuando la madre tiene sangre Rh negativoy el feto sangre Rh+, heredada del padre.
La incompatibilidad Rh afecta al 5% de las parejas. Un 10% de las madres Rh negativo se sensibiliza después de su primer embarazo; el 30% lo hacen después del segundo embarazo, y un 50% con posterioridad al tercero. El riesgo de sensibilización post aborto es 2%, y después de un aborto provocado es de un 4 a un 5%

Etiología
La forma más común deeritroblastosis fetal diagnosticada proviene de la incompatibilidad Rh Otros tipos de esta enfermedad incluyen reacciones contra los antígenos Duffy, Kell, y Kidd.[] La incompatibilidad ABO genera hemólisis grave en el feto con muy poca frecuencia porque los antígenos ABO suelen provocar una respuesta inmune con sólo anticuerpos de isotipo IgM,[] los cuales no pueden cruzar la placenta y atacar losglóbulos rojos del feto.[]
Incompatibilidad Rh
Esta es la forma más peligrosa de esta enfermedad, y es una afección que se desarrolla cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativo siendo el hijo Rh positivo. Como la madre es Rh negativo, su organismo no puede tolerar la presencia de glóbulos rojos Rh positivos. En tales casos, el sistema inmunitario de la madre trata a las células fetales Rhpositivas como si fuesen una sustancia extraña y crea anticuerpos de forma IgG contra dichas células sanguíneas fetales. Estos anticuerpos anti-Rh positivos pueden atravesar la placenta hasta el feto, donde destruyen los glóbulos rojos circulantes de éste.
Incompatibilidad ABO
Algunas madres tienen una población pequeña de anticuerpos IgG contra los antígenos ABO, así que puede afectar al bebéla incompatibilidad ABO. Estas reacciones generalmente son ligeras, y menos de 1% causan hemolisis grave.[]


Diagnostico

Se puede hacer el diagnóstico por un análisis de la sangre fetal, la sangre maternal, o el líquido amniótico.[] Los tipos sanguíneos del feto y de la madre son rutinariamente determinados en las etapas tempranas del embarazo, así que cualquier incompatibilidad que existaserá fácilmente detectada.[] Un estudio de la sangre de un feto afectado por este trastorno mostrará señales de anemia hemolítica, incluyendo un valor bajo de hematocrito, un nivel alto de bilirrubina, y una abundancia de reticulocitos.[] Dicho exceso de bilirrubina también se presenta en las muestras del líquido amniótico. Además, se pueden realizar pruebas de Coombs usando la sangre maternal...
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