Mecanismo de accionde de atb

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS ANTIBACTERIANOS
Los antibióticos pueden actuar sobre los ac. Nucleicos, inhibiendo su síntesis, pero en general son pocos los antibióticos que se utilizan para la desinfección bacteriana. También los antibióticos pueden inhibir la síntesis proteica, síntesis del peptidoglican y dañar la membrana citoplasmática.
Ջ ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DEACIDOS NUCLEICOS
• Mitomicina: Actúa inhibiendo la síntesis de ADN, produciendo enlaces cruzados entre bases homólogas, lo que evita la replicación y duplicación de éste. Se utiliza como una droga antitumoral (tratamiento de cáncer gástrico).
• Rifamicina: Dentro de este grupo destaca la Rifampicina, la cual es un antibiótico bactericida de alto espectro y droga de primera elección para eltratamiento de la TBC e igualmente se utiliza para erradicar el estado de deportación del Meningococo a nivel de nasofaringe. Actúa uniéndose a la fracción β de la RNApolimerasa, que es DNA-dependiente, inhibiendo todo el proceso de transcripción y, por ende, no se crea RNA.

Ջ ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE PROTEINAS
Actúan a nivel de los ribosomas bacterianos, los cuales estánformados por la subunidad mayor (50s) y la subunidad menor (30s). Los Aminoglicósidos y las Tetraciclinas actúan a nivel de la subunidad 30s
El Cloranfenicol, las Macrolidas y las Lincosamidas actúan a nivel de la subunidad 50s.
En general, se dice que los antibióticos que inhiben síntesis de proteínas son bacteriostáticos: Tetraciclina, Cloranfenicol, Macrolidas y Lincosamidas son parte de estos.Pero existe una excepción, puesto que los Aminoglicósidos son muy bactericidas y esto se debe a que estos últimos permiten la síntesis de proteínas pero anómalas, incompatibles con la vida bacteriana y llevan a la muerte.
Mecanismos de acción
Aminoglicósidos: Pueden actuar interfiriendo la incisión del complejo durante la formación del péptido, pero lo más importante es que inducen a unalectura errónea del RNAm, lo que trae como consecuencia la incorporación de aminoácidos incorrectos al péptido, formándose finalmente una proteína anómala.
Por otra parte, produce una separación de los polisomas (unión de ribosomas cuando se están sintetizando proteínas) formando monosomas, que son no funcionales.
Resumen: Cuando se inicia el complejo con la Metionina, entran los Aminoglicósidos yalteran la lectura del RNAm. Comienzan a incorporar aminoácidos erróneos y se obtiene una proteína completamente anómala.

Tetraciclinas: Son bacteriostáticos de amplio espectro que se unen a la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos. Bloquean la unión del aminoacil-tRNA al sito aceptor (A), impidiendo la adición de aminoácidos al péptido en crecimiento, inhibiéndose la síntesis deproteínas.
Estos antibióticos no se pueden utilizar en mujeres embarazadas y en niños, porque mancha los dientes y afecta los huesos.

Cloranfenicol: Es un bacteriostático de amplio espectro que se une a la subunidad 50 S. Impide el proceso de transpeptidación, es decir, la unión de los aminoácidos, a través de la inhibición de la enzima Peptidil-transferasa. Por su alta toxicidad su uso está muyrestringido, dado que puede producir aplasia medular. Se recomienda utilizarlo como alternativa para: Fiebre Tifoidea, Meningitis, Infecciones Anaerobias. A las personas que lo consumen de les altera la médula ósea, sale alterado el hemograma.



Macrolidas y Lincosamidas: En general, actúan casi en los mismos sitios, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Su mecanismo de acción es impedir elproceso de translocación, del sitio A al sitio P. En general, se puede señalar que no pueden ser administrados simultáneamente o combinados (Macrolidas, Lincosamidas y Cloranfenicol) porque producen antagonismo, ya que actúan en sitios muy cercanos e interfieren unas con otras.







*Mupirocina: Producido por Pseudomonas fluorescens. Es un bacteriostático de amplio espectro que inhibe la...