Mecanismos de la herencia

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Mecanismos de la herencia: genética humana basica
1. Nivel celular: El cromosoma
|Las moléculas de ADN están en el núcleo de las células y forman los cromosomas. Cada célula del hombre tiene 23 pares de |
|cromosomas(2 juegos de 23, total 46 cromosomas) de forma que cada par tiene un cromosoma de un juego que proviene del padre y |
|otro igual (cromosoma homólogo) del otro juego, queproviene de la madre. Las parejas o pares están numerados del 1 al 22, mas|
|dos cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los hombres) teniendo cada uno sus características propias. Las veintidós |
|primeras parejas son cromosomas normales (autosomas) en los que están codificados los caracteres generales del individuo; la |
|pareja número 23 es la pareja de cromosomas sexuales (gonosomas)que determinan el sexo del individuo. Lo cromosomas están |
|integrados por miles de moléculas de ADN que conllevan miles y miles de genes. Los genes complementarios, uno proveniente del |
|padre y otro de la madre están representados por círculos de colores y controlan un determinado carácter.     |
|Desde la fase embrionaria las células se reproducen dividiéndose(mitosis)cada célula en 2 células hijas; al reproducirse las |
|células también se reproducen y multiplican los cromosomas: Cada través uno de los 46 cromosomas de una célula se divide en |
|dos partes (cromátidas), y cada parte reproduce la que falta, dando origen a dos células hijas con 46 cromosomas cada una. De |
|esta forma las células se multiplican transmitiendo a lo largo de todo el organismode un individuo la codificación genética |
|original (procedente de los padres) a de los cromosomas y del ADN. Pero la transmisión de este código genético no solo es de |
|célula a célula dentro del organismo de un individuo, sino también de padres a hijos. Para ello en la raza humana existe un |
|grupito de células diferentes al resto, que son las células sexuales que emigran a los ovariosen la mujer y a los testículos |
|en el hombre; las células sexuales con 46 cromosomas cada una se dividen (meiosis) en dos células hijas de 23 cromosomas cada |
|una (la mitad del número total de cromosomas) llamadas gametos que son los óvulos en la mujer y los espermatozoides en el |
|hombre; en la fecundación del óvulo de la madre por el espermatozoide del padre se fusionan ambos gametosde 23 cromosomas |
|cada uno, para dar lugar a las células embrionarias del nuevo hijo con 2 juegos de 23 cromosomas  (2 x 23 = 46 cromosomas) |
|cada célula.    |
|Debido a los mecanismos de recombinación genética, el nuevo hijo ha heredado el DNA, los cromosomas normales ysexuales y el |
|código genético de los padres pero en una combinación específica única por lo cual se parece a los padres, pero se constituye |
|en una persona totalmente diferente a las demás. En el nuevo hijo, el código genético se transfiere de célula a célula por |
|división celular normal (mitosis) y en la pubertad, un grupito de sus células en los ovarios (mujer) o testículos (hombre)|
|transfiere el código genético a la siguiente generación por división celular especial o meiosis en gametos (óvulos en la mujer|
|y espermatozoides en el hombre), y así sucesivamente.........  La transmisión hereditaria de los genes, la distribución |
|equilibrada en dos sexos (hombre y mujer), y la mezcla de los genes de ambos en la transmisión hereditaria están pues, ||garantizadas de generación a generación por este sistema cromosómico. |

3. Nivel submolecular: El gen.     
   Hemos visto como el ADN y el cromosoma transmiten el código genético de célula a célula en el organismo de un individuo y también de padres a hijos. En un sentido general y de forma sencilla para entenderlo, podemos definir el gen...
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