medicamentos controlados

SECRETARÍA DE SALUD

1

CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA SU VENTA Y SUMINISTRO AL PÚBLICO
LEY GENERAL DE SALUD
La Ley General de Salud en el Capítulo IV, Medicamentos en el artículo 226, indica lo siguiente: Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran:
I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud,de acuerdo a los términos señalados en el capítulo V de este
título.
II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se
lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo productocomo máximo,
especificando su contenido. Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma.
III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control
que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por elestablecimiento que la surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará el número de
presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión.
Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales, autorización a los pacientes para adquirir anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en cantidadsuperior a la que se pueda surtir en las farmacias.
IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico que prescriba.
V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.
VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse en otros establecimientos que no seanfarmacias.
No podrán venderse medicamentos ni otros insumos para la salud en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.

MEDICAMENTOS CONTROLADOS
GRUPO I. ESTUPEFACIENTES
Medicamentos que para su venta deben ser prescritos en recetario especial autorizado por la Secretaría de Salud a un profesionista titulado en las licenciaturas de:
• Médico cirujano
• Médico odontólogo
• Médicohomeópata
• Médico veterinario
La prescripción de estupefacientes se hará en recetarios especiales, que contendrán, para su control, un código de barras asignado por la Secretaría de Salud, o por las
autoridades sanitarias estatales, en los siguientes términos: I. Las recetas especiales serán formuladas por los profesionales autorizados en los términos del artículo 240 de la
Ley General de Salud,para tratamientos no mayores de 30 días, y II. La cantidad máxima de unidades prescritas por día, deberá ajustarse a las indicaciones terapéuticas del
producto.
Únicamente se puede surtir una vez, la receta se recoge en la farmacia, se descargan los datos en el libro de control autorizado por la Secretaría de Salud y se guarda. Debe
mostrarse y entregarse cuando lo solicite el personalautorizado de la Secretaría de Salud (Departamento de Control de Estupefacientes y Psicotrópicos para el Distrito Federal
y en los Estados del interior de la República, a la Jurisdicción correspondiente). La prescripción será en las cantidades suficientes para 24 horas y corresponden a los siguientes
productos:
NOMBRE COMERCIAL

LABORATORIO, REG. No.

GENÉRICO

CONCENTRACIÓN

LABORATORIO, REG.No.

GENÉRICO

CONCENTRACIÓN

* ANALFIN
Tabletas
Ampolletas
ANALFIN-LC
Ampolletas libres de
conservadores
ANALFIN SM/S
Supositorios
* ANALFIN S.I.
Supositorios
ANAMORPH
Tabletas

TECNOFARMA, S. A. de C. V.
Reg. No. 541M94, S.S.A.
Reg. No. 242M94, S.S.A.
TECNOFARMA, S. A. de C. V.
Reg. No. 138M95, S.S.A.

Sulfato de morfina
Sulfato de morfina

10, 15 y 30 mg
10 mg/1...