medicamentos controlados
Páginas: 18 (4305 palabras)
Publicado: 15 de mayo de 2014
Ley de Sustancias Controladas (Estados Unidos)
La Ley de Sustancias Controladas (Controlled Substances Act - CSA) fue promulgada por el Congreso de los Estados Unidos como el Título II de la Ley de Control y Prevención Comprensiva del Abuso de Drogas de 1970 (Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970). El CSA es la base legal por la cual la manufactura, importación, posesión ydistribución de ciertas drogas están reguladas por el gobierno federal de los Estados Unidos. El Acta también ha servido como la base de la legislación que permite la implementación nacional para la Única Convención sobre Drogas Narcóticas (Single Convention on Narcotic Drugs). Sustancias controladas !
La legislación craba cinco categorías (clasificaciones), con calificativos variables para queuna droga sea incluida en cada una de ellas. Dos departamentos federales, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, el cual incluye a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration) determinan cual de las drogas son adicionadas o retiradas de las diferentes categorías, pese a que el estatutofue aprobado por el Congreso creando el listado inicial. Las decisiones de clasificación son requeridas para establecer los criterios de abuso potencial de la droga, el uso médico de la droga aceptado en los Estados Unidos y los aspectos potenciales de originar adicción.
El Departamento de Justicia es también la agencia ejecutiva a cargo del cumplimiento de la ley federal en los EstadosUnidos. Los gobiernos estatales también regulan ciertas drogas no controladas a un nivel federal.
Índice [ocultar]
1 Autoridad ejecutiva
2 Historia
3 Legislación internacional
4 Clasificaciones
4.1 Clasificación I
4.2 Clasificación II
4.3 Clasificación III
4.4 Clasificación IV
4.5 Clasificación V
4.6 Otras provisiones
4.7 Reglamento Federal de seudoefedrina
5 Disputas constitucionales6 Notas
7 Enlaces externos
Autoridad ejecutiva[editar]
Los procedimientos para adicionar, eliminar, o cambiar la lista de una droga u otra sustancia puede ser iniciada por la DEA (Administración Ejecutiva de Drogas), el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), o por pedido de alguna de las partes interesadas, incluyendo el fabricante de una droga, una sociedad oasociación médica, una asociación farmacéutica, o un grupo de interés público preocupado por el abuso de la droga, una agencia gubernamental local o estatal, o un ciudadano en forma individual. Cuando una petición es recepcionada por la DEA, la agencia inicia su propia investigación acerca de la droga en cuestión.
La DEA también podría iniciar una investigación de una droga en cualquier momentobasado en información recibida de otros laboratorios, agencias ejecutivas estatales o locales y agencias regulatorias, u otras fuentes de información.
Una vez que la DEA ha recolectado la suficiente información, el administrador de la DEA, por la autoridad del Attorney General (Fiscal General de los Estados Unidos), solicita al HHS una evaluación y recomendación médica y científica para evaluarsi la droga o sustancia deben ser controladas o retiradas de dicho control. Este pedido es enviado al Secretario Asistente de Salud del HHS. Entonces, el HHS solicita información del Comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y evaluaciones y recomendaciones del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (en:National Institute on Drug Abuse) , en ocasiones, y a la largadesde la comunidad médica y científica. El Asistente del Secretario, por la autoridad del Secretario, compila la información y la retorna a la DEA una evaluación científica y médica correspondiente a la droga u otra sustancia, una recomendación que indica si la droga debe ser controlada, y en que lista o programación debe ser colocada.
Las evaluaciones médicas y científicas son asociadas al DEA...
La Ley de Sustancias Controladas (Controlled Substances Act - CSA) fue promulgada por el Congreso de los Estados Unidos como el Título II de la Ley de Control y Prevención Comprensiva del Abuso de Drogas de 1970 (Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970). El CSA es la base legal por la cual la manufactura, importación, posesión ydistribución de ciertas drogas están reguladas por el gobierno federal de los Estados Unidos. El Acta también ha servido como la base de la legislación que permite la implementación nacional para la Única Convención sobre Drogas Narcóticas (Single Convention on Narcotic Drugs). Sustancias controladas !
La legislación craba cinco categorías (clasificaciones), con calificativos variables para queuna droga sea incluida en cada una de ellas. Dos departamentos federales, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, el cual incluye a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration) determinan cual de las drogas son adicionadas o retiradas de las diferentes categorías, pese a que el estatutofue aprobado por el Congreso creando el listado inicial. Las decisiones de clasificación son requeridas para establecer los criterios de abuso potencial de la droga, el uso médico de la droga aceptado en los Estados Unidos y los aspectos potenciales de originar adicción.
El Departamento de Justicia es también la agencia ejecutiva a cargo del cumplimiento de la ley federal en los EstadosUnidos. Los gobiernos estatales también regulan ciertas drogas no controladas a un nivel federal.
Índice [ocultar]
1 Autoridad ejecutiva
2 Historia
3 Legislación internacional
4 Clasificaciones
4.1 Clasificación I
4.2 Clasificación II
4.3 Clasificación III
4.4 Clasificación IV
4.5 Clasificación V
4.6 Otras provisiones
4.7 Reglamento Federal de seudoefedrina
5 Disputas constitucionales6 Notas
7 Enlaces externos
Autoridad ejecutiva[editar]
Los procedimientos para adicionar, eliminar, o cambiar la lista de una droga u otra sustancia puede ser iniciada por la DEA (Administración Ejecutiva de Drogas), el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), o por pedido de alguna de las partes interesadas, incluyendo el fabricante de una droga, una sociedad oasociación médica, una asociación farmacéutica, o un grupo de interés público preocupado por el abuso de la droga, una agencia gubernamental local o estatal, o un ciudadano en forma individual. Cuando una petición es recepcionada por la DEA, la agencia inicia su propia investigación acerca de la droga en cuestión.
La DEA también podría iniciar una investigación de una droga en cualquier momentobasado en información recibida de otros laboratorios, agencias ejecutivas estatales o locales y agencias regulatorias, u otras fuentes de información.
Una vez que la DEA ha recolectado la suficiente información, el administrador de la DEA, por la autoridad del Attorney General (Fiscal General de los Estados Unidos), solicita al HHS una evaluación y recomendación médica y científica para evaluarsi la droga o sustancia deben ser controladas o retiradas de dicho control. Este pedido es enviado al Secretario Asistente de Salud del HHS. Entonces, el HHS solicita información del Comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y evaluaciones y recomendaciones del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (en:National Institute on Drug Abuse) , en ocasiones, y a la largadesde la comunidad médica y científica. El Asistente del Secretario, por la autoridad del Secretario, compila la información y la retorna a la DEA una evaluación científica y médica correspondiente a la droga u otra sustancia, una recomendación que indica si la droga debe ser controlada, y en que lista o programación debe ser colocada.
Las evaluaciones médicas y científicas son asociadas al DEA...
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