Medicamentos de OTC
Páginas: 6 (1438 palabras)
Publicado: 5 de septiembre de 2013
CONTESTA BREVEMENTE LAS PREGUNTAS EL PENSAMIENTO CRÍTICO DE LA PÁGINA 10 DEL CAPÍTULO I
1. Explique por qué los pacientes buscan tratamiento de medicamentos OTC en lugar de medicamentos más efectivos con receta.
Para comenzar hay que dejar claro que “OTC” son medicamentos de “de venta libre”. Por lo tanto comenzado aquí mismo se contesta solo la pregunta ya que los medicamentos OTC sonmedicamentos que podemos comprar sin una receta extendida por nuestro médico. Por lo general estos medicamentos se pueden encontrar en nuestra tienda de comestibles o farmacia locales. Es probable que hagamos usado productos OTC muchas veces para aliviar el dolor, el estreñimiento o las náuseas, o para tratar los síntomas de un resfriado o de una gripe. Adicional a esto es lo rápido que lo podemosconseguir y el costo es más barato que tener que ir a una clínica o pasar por una sala de emergencias, Pagar la visita médica y/o el deducible de un hospital para adquirir una receta. Por ultimo a todo lo antes mencionado en muchas ocasiones cuando vamos a un médico este nos receta los mismos medicamentos que están en venta libre o los llamados OTC.
2. ¿Cómo la FDA garantiza la seguridad yeficiencia de los medicamentos?
La FDA tiene la responsabilidad de proteger la salud pública para lo cual garantiza la inocuidad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos para uso humano y veterinario, los productos biológicos, los dispositivos médicos, el abastecimiento de alimentos en nuestro país, los cosméticos y los productos radiactivos y reglamenta la fabricación, comercialización ydistribución de los productos de tabaco. Asimismo, la FDA se encarga de promover la salud pública para lo cual contribuye a adelantar innovaciones que aumentan la eficacia, inocuidad y asequibilidad de los medicamentos y alimentos, y de colaborar con el público para que reciba la información científica precisa que necesita para adquirir medicamentos y reducir el consumo de tabaco con el fin demejorar la salud. De igual forma esta agencia tiene la responsabilidad de garantizar que los alimentos, los productos médicos y otros bienes importados que reglamenta cumplan rigurosas normas de inocuidad y calidad idénticas a las que cumplen los productos fabricados en el país. Se trata de una tarea monumental que implica la evaluación de millones de productos cultivados, cosechados, procesados,fabricados, envasados, etiquetados y expedidos fuera de las fronteras estadounidenses. Solamente en 2009, ingresaron a los Estados Unidos provenientes de más de 150 países productos reglamentados por la FDA por un valor de $2 billones de dólares y fabricados en más de 300.000 establecimientos extranjeros2.
¿Cómo este proceso ha cambiado en años recientes?
El proceso de la FDA para mejorar lacalidad de su trabajo y de su responsabilidad como agencia ha cambiado y mejorado a través de los años con nuevas tecnologías, nuevas alianzas, nuevas oficinas, y nuevas estrategias y procedimientos, aquí menciono solo algunos de los nuevos cambios y mejoramientos de la FDA en sus recientes años:
El 21 de diciembre de 2010, Fue aprobada la llamada ley sobre la Modernización de la FDA en materiade Inocuidad Alimentaria (FDA Food Safety Modernization Act), fue aprobada por el Congreso estadounidense Esta Ley expande la autoridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para vigilar la inocuidad alimentaria de todos los alimentos, incluidos los importados, que abastecen el mercado estadounidense.
-En enero de 2012, los científicos de la FDA se reunieron con losfuncionarios del Servicio Nacional de Sanidad y funcionarios públicos en México para trabajar en conjunto y así mejorar la efectividad y capacidades operativas de los laboratorios usados en las pruebas de inocuidad alimentaria., Inocuidad Alimentaria y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) para entender mejor las operaciones, prácticas, métodos y control de calidad de los laboratorios.
- Tras la serie de...
1. Explique por qué los pacientes buscan tratamiento de medicamentos OTC en lugar de medicamentos más efectivos con receta.
Para comenzar hay que dejar claro que “OTC” son medicamentos de “de venta libre”. Por lo tanto comenzado aquí mismo se contesta solo la pregunta ya que los medicamentos OTC sonmedicamentos que podemos comprar sin una receta extendida por nuestro médico. Por lo general estos medicamentos se pueden encontrar en nuestra tienda de comestibles o farmacia locales. Es probable que hagamos usado productos OTC muchas veces para aliviar el dolor, el estreñimiento o las náuseas, o para tratar los síntomas de un resfriado o de una gripe. Adicional a esto es lo rápido que lo podemosconseguir y el costo es más barato que tener que ir a una clínica o pasar por una sala de emergencias, Pagar la visita médica y/o el deducible de un hospital para adquirir una receta. Por ultimo a todo lo antes mencionado en muchas ocasiones cuando vamos a un médico este nos receta los mismos medicamentos que están en venta libre o los llamados OTC.
2. ¿Cómo la FDA garantiza la seguridad yeficiencia de los medicamentos?
La FDA tiene la responsabilidad de proteger la salud pública para lo cual garantiza la inocuidad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos para uso humano y veterinario, los productos biológicos, los dispositivos médicos, el abastecimiento de alimentos en nuestro país, los cosméticos y los productos radiactivos y reglamenta la fabricación, comercialización ydistribución de los productos de tabaco. Asimismo, la FDA se encarga de promover la salud pública para lo cual contribuye a adelantar innovaciones que aumentan la eficacia, inocuidad y asequibilidad de los medicamentos y alimentos, y de colaborar con el público para que reciba la información científica precisa que necesita para adquirir medicamentos y reducir el consumo de tabaco con el fin demejorar la salud. De igual forma esta agencia tiene la responsabilidad de garantizar que los alimentos, los productos médicos y otros bienes importados que reglamenta cumplan rigurosas normas de inocuidad y calidad idénticas a las que cumplen los productos fabricados en el país. Se trata de una tarea monumental que implica la evaluación de millones de productos cultivados, cosechados, procesados,fabricados, envasados, etiquetados y expedidos fuera de las fronteras estadounidenses. Solamente en 2009, ingresaron a los Estados Unidos provenientes de más de 150 países productos reglamentados por la FDA por un valor de $2 billones de dólares y fabricados en más de 300.000 establecimientos extranjeros2.
¿Cómo este proceso ha cambiado en años recientes?
El proceso de la FDA para mejorar lacalidad de su trabajo y de su responsabilidad como agencia ha cambiado y mejorado a través de los años con nuevas tecnologías, nuevas alianzas, nuevas oficinas, y nuevas estrategias y procedimientos, aquí menciono solo algunos de los nuevos cambios y mejoramientos de la FDA en sus recientes años:
El 21 de diciembre de 2010, Fue aprobada la llamada ley sobre la Modernización de la FDA en materiade Inocuidad Alimentaria (FDA Food Safety Modernization Act), fue aprobada por el Congreso estadounidense Esta Ley expande la autoridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para vigilar la inocuidad alimentaria de todos los alimentos, incluidos los importados, que abastecen el mercado estadounidense.
-En enero de 2012, los científicos de la FDA se reunieron con losfuncionarios del Servicio Nacional de Sanidad y funcionarios públicos en México para trabajar en conjunto y así mejorar la efectividad y capacidades operativas de los laboratorios usados en las pruebas de inocuidad alimentaria., Inocuidad Alimentaria y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) para entender mejor las operaciones, prácticas, métodos y control de calidad de los laboratorios.
- Tras la serie de...
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