Medicamentos Genericos




MEDICAMENTOS
Comisión Federal contra riesgos sanitarios (COFEPRIS) es la encargada de supervisar las renovaciones y supervisar que los medicamentos genéricos sean idénticos a losoriginales, innovadores y/o de patentes,  los cuales deben de demostrarlo mediante pruebas de intercambiabilidad:
Perfil de disolución: la determinación experimental de la cantidad de fármaco disueltoa diferentes tiempos en condiciones experimentales controladas, a partir de la forma farmacéutica.
Bioequivalencia: poseer el mismo efecto terapéutico que el medicamento original, quiere decirque es igual en composición y forma (presentación)
Biodisponibilidad: poseer la misma capacidad para llegar al lugar del organismo que el medicamento original. es la proporción del fármaco y lacantidad de tiempo que se requiere para que el principio activo se absorba en general después de su administración.
 






Ley General de Salud
En el año 2010 dentro de su artículoArt. 376 declara que todos los medicamentos tendrán que cumplir con los niveles de Intercambiabilidad para mantenerse en el mercado y renovarse cada 5 años. Con la renovación de los registros sólose comercializarán medicamentos nuevos (Patente) y Medicamentos Genéricos, desapareciendo el término “GI”, de igual forma los medicamentos Genéricos podrán incorporar la marca si así se desea.Ventajas
Productos Avalados por la Secretaría de Salud.
Mismo ingrediente o sustancia activa
Misma eficacia y efecto terapéutico
Calidad certificada
Amplia seguridad y confiabilidadterapéutica
Mismos resultados y éxito terapéutico

Beneficios
Ahorros del 50% al 70% en comparación al producto de Patente
Ayuda a una mejor Calidad de Vida teniendo disponibilidad económica, permiteel ahorro en la atención de la salud y gasto familiar
Precios significativamente más económicos y accesibles, al alcance de todos
Laboratorios de patentes con su línea de medicamento genérico