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NOMBRE DEL MEDICAMENTO EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
1.       Ranitidina Dolor de cabeza, estreñimiento, diarrea, vomito, dolor de estomago. La ranitidina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina. La ranitidina se metaboliza parcialmente en el hígado y se debe utilizar con precaución en los pacientes con enfermedades hepáticas. Igualmente,la ranitidina se debe usar con cautela en pacientes con insuficiencia o fallo renal La inhibición enzimática inducida por la ranitidina es significativamente menor que la producida por la cimetidina, de modo que los fármacos que son metabolizados por los enzimas microsomales hepáticos no son afectados por dosis de menos de 300 mg de ranitidina al día. Sin embargo, se ha comunicado un caso detoxicidad por teofilina durante un tratamiento con ranitidina.El ketoconazol y el itraconazol son bases débiles que requieren un ambiente ácido para su absorción oral, por lo que un tratamiento con ranitidina puede afectar su biodisponibilidad.
2.       Amoxicilina Náuseas, diarrea, erupción cutánea, vómitos, candidiasis mucocutánea, colitis pseudomembranosa y hemorrágica, prurito, urticaria, aumentode enzimas hepáticas, candidiasis oral, enf. del suero, reacción anafiláctica, eosinofilia Hipersensibilidad a ß-lactámicos, historial alérgico medicamentoso, mononucleosis infecciosa, leucemia, sarcoma. "Aumenta posibilidad de rash cutáneo con: alopurinol. Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales. Secreción tubular disminuida por: probenecid.-Absorción disminuida por: antiácidos Inactivación química acelerada por: ingesta de alcohol.


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3.       Diclofenaco Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el lugar de iny. (IM). Lab: aumento de transaminasas séricas. Hipersensibilidad;administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; disfunción renal severa; alteración hepática severa; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE. Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H., puede producirelevaciones de enzimas hepáticos; tto. prolongado controlar la función hepática. Aumenta concentración plasmática de: litio y digoxina. Aumenta acción y toxicidad de: metotrexato. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina. Disminuye acción de: diuréticos. Disminuye eficacia de: isradipino, verapamilo. Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol. Aumenta frecuencia de aparición de efectos adversos conAINE por vía sistémica.Potencia toxicidad de: misoprostol y corticoides. Concentración plasmáticas aumentada por: inhibidores potentes de CYP2C9 (sulfinpirazona y voriconazol). Aumenta exposición de: fenitoína (monitorizar niveles plasmáticos). Estrecha vigilancia con: anticoagulantes.
4.       Ibuprofeno Gastrointestinales: son las reacciones adversas que se presentan con más frecuencia. Con laadministración de ibuprofeno se ha notificado la aparición de náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, melenas, hematemesis, estomatitis ulcerosa y hemorragia digestiva. Neurológicas y de los órganos de los sentidos: alteraciones visuales, neuritis óptica, cefalea, parestesias, depresión, confusión, alucinaciones, tinnitus, vértigo, mareo, fatiga y somnolencia. Se han descrito casosaislados de meningitis aséptica reversible al cesar el tratamiento. El ibuprofeno está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa y en pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad (asma, rinitis o urticaria) con el ibuprofeno, el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos El ibuprofen debe administrarse con precaución en pacientes que estén en...