medicamentos

Tipo de medicamento
Medicamento y presentación
Dosis
Vía de administración
Mecanismo de acción
Farmacocinética
Indicaciones
Efectos adversos
Contraindicaciones
Cuidados
Antiácido
Bicarbonato de Sodio

*amp. 10 ml/ 10 mEq
*Acidosis metabólica aguda grave I.V: mEq requeridos = (cc sérica deseada – cc actual) x 0,3 x peso en kg.

*Acidosis metabólica crónica V.O: mEq requeridos =(cc sérica deseada – cc actual) x 0,6 x el peso en kg.

* Neonatos y niños > 2 años de edad, nunca debe excederse dosis de 8 mEq/kg/24 horas.
I.V
Oral


Corrección de acidosis metabólica, hiperpotasemia, intoxicación con barbitúricos, alcohol etílico o salicilatos.
V.O: distensión gástrica, flatulencias.
I.V: necrosis tisular (evitar la extravasación), hipernatremia, alcalosismetabólica, hipocalcemia.
Debilidad muscular, fatiga, cambios de ánimo, latido cardiaco irregular.
Administrar con precaución en pacientes con falla cardiaca, HTA, edema pulmonar, insuficiencia renal.
*10 correctos.
*Por vía periférica administrar diluido.
*Limpiar completamente el equipo antes y después de la administración.
*Debe administrarse con una velocidad adecuada, laadministración rápida puede producir alcalosis, hipernatremia, hipocalemia e hipocalcemia.
*Monitorización frecuente de concentración de electrolitos y estado acido-base.
Antihipocalcemico
Calcitriol

I.V
Oral
Forma más activa de vit. D3 en estimulación del transporte del Ca intestinal. En hueso, junto con la hormona paratiroidea, estimula la absorción del Ca y en riñón incrementa la reabsorcióntubular de Ca.

I.V: hipocalcemia en pacientes sometidos a diálisis.
Oral: osteodistrofia renal con IR crónica; hipoparatiroidismo, raquitismo dependiente de Vit. D.
Hipercalcemia
Hipersensibilidad, Hipercalcemia
*10 correctos
*Antes de dar dosis, determinar Ca sérico.
Cefalosporina de 1º generación
(antibacteriano)
Cefazolina

*Basocel: amp. 1 y 2 g.

*Cefazolina: amp. 1 g.*Kefzol: vial 1 g.

*Kellin: vial 1 g.
Una dosis total diaria de 25 a 50 mg por kg, dividida en 3 o 4 dosis iguales. La dosis total diaria no debe exceder de 100 mg/kg para casos de infecciones graves.
I.M
I.V
Interfiere en la fase final síntesis de la pared celular bacteriana.

*Infección por cepas susceptibles de Staphylococcus, Streptococcus, E. coli.


Absorción por víadigestiva es baja. Alcanza una concentración plasmática máxima entre 60 y 120 minutos desde la administración. Se une a proteínas plasmáticas en un 85 %, difundiendo bien a hueso, líquido sinovial, pleural y ascítico. Difunde mal al líquido cefalorraquídeo. En bilis se encuentra en elevadas concentraciones.
Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía,otitis media, faringitis bacteriana pielonefritis, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
Fiebre medicamentosa, erupciones cutáneas, exantema, eosinofilia, trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, coombs + (presencia de anticuerpos en la superficie de glóbulos rojos), diarrea, vomito, flebitis química.
Sensibilidad alas cefalosporinas.
Antecedentes de reacciones alérgicas a las penicilinas.

*10 correctos.
*Antes de empezar la terapia con Cefazolina se debe determinar si el paciente ha presentado previamente reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a penicilinas.
*Vigilar efectos gastrointestinales por riesgo de colitis seudomembranosa.
*Valorar evolución del paciente.
Cefalosporina de 3ºgeneración
(antibacteriano)
Cefoperazona

*Cefoperazona: vial 1 y 2 g.

*Sulperazon: vial 1 g cefoperazona + 0,5 g sulbactam.
20-100 mg/kg/día de cefoperazona en 2 - 4 dosis divididas iguales. En las infecciones graves o refractarias se pueden aumentar estas dosis hasta 160 mg/kg/día de cefoperazona en 2 - 4 dosis divididas iguales. A los neonatos en su primera semana de vida se debe...