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SEGAMOLComposición:
Bromhidrato de l-(3,5-dihidroxi-fenil)- 2 [[1- (4-hidroxibencil)-etil] amino]-etanol (bromhidrato de fenoterol).
Presentación:
Inyectable por infusión intravenosa: envasecon 1 ampolla de 10 mL de0,5 mg. Comprimidos: Envase con 20 de 5 mg.
Indicaciones:
Relajante de la musculatura lisa uterina para detener el trabajo de partoprematuro.
Reacciones Adversas:Palpitaciones, náuseas, temblores, cefalea, vértigo, incremento en lafrecuencia cardíaca materna y fetal, hipopotasemia, hipoglisemia transitoriaen el neonato, mialgia, hipertensión, sudoración, arritmias.Precauciones:
Tener en cuenta los siguientes casos: insuficiencia placentaria, toxemiasevera, hipertensión, diabetes mellitus mal controlada, atonía intestinalhipoproteinemia, monitoreo conelectrocardiograma monograma, y de lapresión arterial o se deben llevar a cabo a inicio del tratamiento para detectar cualquier posible contraindicación posterior

Mecanismo de acción:
Común a laactivación de los receptores β adrenérgicos, incluye la
activación de la adenilciclasa, con aumento del AMPc; esto disminuye elcalcio disponible, generándose inhibición de la cinasa de la cadena ligerademiosina. Sus acciones se encuentran relacionadas con la activación de losrecept
oresβ
- adrenérgicos específicos. Causa relajación músculo lisogastrointestinal, vasodilatación que desencadena unataquicardia refleja,broncodilatación, hiperglicemia. Causa además estimulación cardíaca yliberación de renina
Farmacocinética:
El bromhidrato de fenoterol es un fármaco que se absorbe rápidamentecuando seadministra por vías oral o intravenosa. Tras su administración por dichas vías se obtienen concentraciones plasmáticas muy similares ya queen las respectivas formulaciones se ha tomado enconsideración lafarmacocinética tanto de las tabletas como de la solución inyectable. En elser humano atraviesa la barrera placentaria en muy escasa proporción. Lavida media del bromhidrato de fenoterol es de...