medicina

Mecanismo de acción
Actúa como cofactor fisiológico en la bomba sodio-potasio de la membrana de las células musculares. Deprime el SNC al inhibir la liberación de acetilcolina y bloquear latransmisión neuromuscular periférica. Deprime la musculatura lisa, esquelética y cardíaca. Posee además un suave efecto diurético y vasodilatador. Ayuda a la replección del potasio intracelular al mejorarel funcionamiento de la bomba Na-K, participando este proceso en el control de las arrítmias inducidas por digital.
Farmacocinética
La concentración de magnesio sérico normal es de 1.5-2.2 mEq/l.Tras su administración EV, el inicio de su acción es inmediato, siendo efectivo durante 30 minutos. Tras su administración IM, el inicio de su acción ocurre en 1 hora, y dura unas 4 horas. Laconcentración terapéutica para tratamiento de las convulsiones oscila entre 2.5-5 mEq/l. Excreción urinaria. Se secreta con la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria.
Indicaciones
Hipomagnesemia(malabsorción, alcoholismo, cirrosis, pancreatitis, fármacos como anfotericina B, cisplatino, diuréticos del asa...). Estados convulsivos, especialmente en eclampsia. Antiarrítmico: torsades depointes, taquicardia y fibrilación ventricular. Intoxicación por bario (inhibe su efecto estimulante muscular). Otras: tetánia uterina, especialmente tras grandes dosis de oxitocina; control de lahipertensión, encefalopatía y convulsiones en niños con nefritis aguda; hipokalemia resistente: Se han descrito además indicaciones en: broncoespasmo, taquicardia supraventricular y fibrilación auricularinstauración reciente.
Presentacion
Ampollas para uso EV con 1500 mg en 10 ml.(1 gr=8.1 mEq). Ampollas para administración IM con 750 mg de sulfato de Magnesio y 20 mg de procaína, diluídos en 5 ml deagua bidestilada.
Posología y vía de administración
Hipomagnesemia leve: 1 gr IM o IV cada 6 horas, un total de 4 dosis. -Hipomagnesemia grave: 5 gr(40 mEq) en 500 ml SG 5%, a pasar en 3 horas....