Medicina

Anemia Aplasica:
Es un síndrome de fracaso hematopoyético primario crónico y la pacitopenia consecuente (Anemia, Neutropenia y Trombocitopenia). El la mayoría de los pacientesse sospecha mecanismos autoinmunitarios y también contribuyen causa hereditarias o adquiridas, que afectan a las células germinativas hematopoyéticas.
La mayoría de los casos seproducen después de la exposición química a sustancias químicas y fármacos.
La aplasia medular persistente aparece después de varias infecciones víricas. La irradiación corporaltotal permite destruir las células germinativas hematopoyéticas de forma dependiente, la hipofunción medular es evidente al comienzo de la vida y se acompaña de múltiplesanomalías congénitas y oseas. Se encuentran defectos hereditarios de telomerasa de inicio en la edad adulta. Se centra que cada vez más a un modelo en que los linfocitos T activadossuprimen las células germinativas hematopoyéticas.
Linfoma de Burkitt o leucemia de células de Burkitt 
es una rara forma de cáncer del sistema linfático asociado principalmentea linfocitos B que afecta predominantemente a gente joven, descrita más frecuentemente en África central, aunque también lo ha sido en otras áreas del mundo. La forma vista en Áfricaparece estar asociada con la infección del virus de Epstein Barr, aunque el mecanismo patogénico es desconocido.
El linfoma de Burkitt resulta de una característicatranslocación cromosómica que afecta al gen Myc. Una translocación cromosómica significa que el cromosoma se ha roto, lo que permite su unión con otras partes cromosómicas. En el linfoma deBurkitt afecta al cromosoma 8 (locus del gen Myc),
Los linfomas no-Hodgkin, que incluyen al linfoma de Burkitt's, constituyen entre el 30-50% de los linfomas de la niñez.