Medicina

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
Aprendizaje Dialógico Interactivo – Medicina
V Semestre
Farmacología

Segundos Mensajeros

Bachilleres:
Melo Aurimer C.I
Ramirez Daniela C.I 20.832.342
Meléndez Carlos C.I 21.308.190
Guillermo Bracho C.I 22.608.850
TorrealbaNathalie C.I 22.984.758

Santa Ana de Coro; Noviembre 2012
Segundos mensajeros

Es toda molécula que traduce señales extracelulares debajo de la célula, hasta inducir un cambio fisiológico en un efector. Estas moléculas se caracterizan por poseer un bajo peso molecular y por su facilidad para variar en un rango de concentraciones amplio, dependiendo de la presencia o no de señales que estimulen supresencia. De acuerdo con el número total de moléculas mediadoras que se conocen, existen varios centenares de receptores diferentes, cada uno con su estructura molecular propia. La agrupación de receptores en razón de su estructura condiciona su agrupación en razón de la función que van a desempeñar.

Receptores Farmacológicos

Para que un fármaco pueda producir un determinado efecto en unorganismo vivo, tiene que existir previamente una interacción fisicoquímica entre la molécula del fármaco y otra u otras moléculas del organismo vivo. Desde el punto de vista cuantitativo, las proteínas constituyen la clase más importante de receptores de fármacos. Un grupo particularmente importante de receptores de fármacos son las proteínas que normalmente actúan como receptores de ligandoregulares endógenos.
Los fármacos que se ligan a receptores fisiológicos reciben el nombre de agonistas otros que se ligan a los receptores pero no simulan la unión del agonista endógeno sino que la interfieren, estos carecen de actividad reguladora intrínseca pero ejercen efecto al inhibir la acción de un agonista reciben el nombre de antagonista.
La unión de los fármacos con los receptores comprendetodos los tipos conocidos de interacciones: iónica, por uniones de hidrogeno, hidrófobas por fuerza de var der waals y covalentes. A menudo, aunque no necesariamente se prolonga la acción al medicamento. Al parecer las interacciones no covalentes de alta afinidad también son, esencia irreversible.

Relaciones estructurales-actividad y diseño de los agentes farmacológicos.

La afinidad de unmedicamento por su receptor y el grado de actividad intrínseca que posee dependen de su estructura química y esta relación a menudo es muy precisa. En muchas ocasiones, el aprovechamiento de las relaciones de estructura-actividad ha permitido sintetizar agentes terapéuticos útiles.
Cuando se desconoce la estructura de todo el receptor, es posible definir o determinar la conformación del fármacoligado del sitio de unión del receptor. Si el fármaco cuenta con la información adecuada de las estructuras moleculares y las actividades farmacológicas de un grupo relativamente grande de congéneres podrá identificar las propiedades necesarias para una acción optima a nivel de su receptor: tamaño, forma, posición y orientación de los grupos con carga eléctrica o donadores de enlaces de hidrogenoy otros factores.

Vías de Transducción de Señales
Canales Iónicos
Estructuras que atraviesan la membrana a modo de poros, permitiendo el flujo selectivo y rápido de iones a favor de un gradiente electroquímico. Así desempeñan un papel fundamental en la fisiología celular, ya que sus señales alteran el potencial de membrana y la composición iónica intracelular. Las señales capaces de alterarun potencial de membrana dependen del tipo de canal del que se trate. Así, los canales dependientes de voltaje, se abren en respuesta a modificaciones del potencial de membrana, como despolarización. Los canales operados por receptores se activan por ligandos extracelulares, generalmente neurotransmisores.
Los canales iónicos muestran selectividad tanto para el tipo de ion que dejan pasar,...