Meiosis
Páginas: 6 (1452 palabras)
Publicado: 19 de octubre de 2010
GUÍA : MEIOSIS Y GAMETOGÉNESIS
Objetivo: Comprender y analizar el significado de la meiosis en la formación de gametos, reproducción sexual, y como fuente de variabilidad genética y mantención de la diploidía en la transmisión del material genético
La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación esel medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide de cromosomas (n). La fecundación restablece el número diploide (2n). En organismos con reproducción sexual, lahaploidía y la diploidía se suceden a lo largo de los ciclos de vida.
Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.
IMAGEN
El número de cromosomas de los gametos se conoce como número HAPLOIDE(n) y en las células somáticas, como número DIPLOIDES (2n). La célula diploide producida por la fusión de dos gametos se conoce como cigoto.
En toda célula diploide, cada cromosoma tiene su pareja. Estos pares de cromosomas se conocen como pares homólogos. Los dos se asemejan en tamaño y forma y también en el tipo de información hereditaria que contienen. Uno de los cromosomas homólogos provienedel gameto de uno de los progenitores y su pareja, del gameto del otro progenitor. Después de la fecundación, ambos homólogos se encuentran presentes en el cigoto.
[pic]
MEIOSIS
La reproducción sexual ocurre solo en eucariotas. Durante la formación de los gametos, el número de cromosomas se reduce a la mitad y retornan al número completo cuando los dos gametos se unen durante lafecundación.
La meiosis se divide en dos etapas:
1. Primera división meiótica o reduccional
2. Segunda división meiótica o ecuacional
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA (REDUCCIONAL)
Profase I: La cromatina se condensa en los cromosomas, el nucleolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear y se forma el huso mitótico.
Esta fase se divide en 5 etapas:
1. Leptonema: Los cromosomas sehacen visibles
2. Cigonema: Los cromosomas homólogos replicados se unen, proceso llamado sinapsis.
3. Paquinema: El "cromosoma" resultante se denomina tétrada o bivalente, por están formado por las dos cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total. En este punto puede presentarse el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento deuna cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo.
4. Diplonema: Los cromosomas luego del crossing-over quedan unidos por puntos de contacto llamados quiasmas.
[pic]
Fig. Representación del crossing – over y quiasmas durante la profase I
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátidas homólogas, alinicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátidas y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. De esta manera, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales.
5. Diacinesis: Los quiasmas se desplazan hacia los extremos de loscromosomas
METAFASE I: Las tétradas o bivalentes se alinean en el ecuador de la célula. Las fibras del huso se "pegan" al centrómero de cada par homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la mitosis.
ANAFASE I: Las tétradas se separan (se separan los cromosomas homólogos) cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrómeros permanecen intactos....
Objetivo: Comprender y analizar el significado de la meiosis en la formación de gametos, reproducción sexual, y como fuente de variabilidad genética y mantención de la diploidía en la transmisión del material genético
La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación esel medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad genética, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que se redistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide de cromosomas (n). La fecundación restablece el número diploide (2n). En organismos con reproducción sexual, lahaploidía y la diploidía se suceden a lo largo de los ciclos de vida.
Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.
IMAGEN
El número de cromosomas de los gametos se conoce como número HAPLOIDE(n) y en las células somáticas, como número DIPLOIDES (2n). La célula diploide producida por la fusión de dos gametos se conoce como cigoto.
En toda célula diploide, cada cromosoma tiene su pareja. Estos pares de cromosomas se conocen como pares homólogos. Los dos se asemejan en tamaño y forma y también en el tipo de información hereditaria que contienen. Uno de los cromosomas homólogos provienedel gameto de uno de los progenitores y su pareja, del gameto del otro progenitor. Después de la fecundación, ambos homólogos se encuentran presentes en el cigoto.
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MEIOSIS
La reproducción sexual ocurre solo en eucariotas. Durante la formación de los gametos, el número de cromosomas se reduce a la mitad y retornan al número completo cuando los dos gametos se unen durante lafecundación.
La meiosis se divide en dos etapas:
1. Primera división meiótica o reduccional
2. Segunda división meiótica o ecuacional
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA (REDUCCIONAL)
Profase I: La cromatina se condensa en los cromosomas, el nucleolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear y se forma el huso mitótico.
Esta fase se divide en 5 etapas:
1. Leptonema: Los cromosomas sehacen visibles
2. Cigonema: Los cromosomas homólogos replicados se unen, proceso llamado sinapsis.
3. Paquinema: El "cromosoma" resultante se denomina tétrada o bivalente, por están formado por las dos cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total. En este punto puede presentarse el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento deuna cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo.
4. Diplonema: Los cromosomas luego del crossing-over quedan unidos por puntos de contacto llamados quiasmas.
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Fig. Representación del crossing – over y quiasmas durante la profase I
a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátidas homólogas, alinicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátidas y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. De esta manera, los alelos se intercambian entre los cromosomas.
c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales.
5. Diacinesis: Los quiasmas se desplazan hacia los extremos de loscromosomas
METAFASE I: Las tétradas o bivalentes se alinean en el ecuador de la célula. Las fibras del huso se "pegan" al centrómero de cada par homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la mitosis.
ANAFASE I: Las tétradas se separan (se separan los cromosomas homólogos) cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrómeros permanecen intactos....
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