meningocele

5. DIAGNOSTICO
• Cuando ocurre un defecto del tubo neural, la alfa- fetoproteína y la es
secretada al líquido amniótico por lo que es considerada como marcador
bioquímico.
• Es por ello quealrededor de la semana 15-20 de gestación ya es posible
detectar alteración de estos marcadores de haber una anomalía en el
cierre.
• Se mide la alfa-fetoproteína (AFP) en el suero materno o en ellíquido
amniótico
 
• Se confirma con una Ecografía materna y fetal:


Signo del limón: abombamiento frontal (Asociada fuertemente en un 98% con el
Mielomeningocele)



Signo de la banana:curvatura anormal del cerebelo

6. TRATAMIENTO
• Una vez nacido el bebé se recomienda la cirugía.
• En los casos donde exista hidrocefalia puede ser necesaria la
colocación de una derivaciónventrículo - peritoneal, lo que ayudará a
drenar el líquido.
• La administración de antibióticos también puede ser necesaria tanto
para tratar como para prevenir las infecciones. Lo más probable es que
lamayoría de los afectados requieran un tratamiento de por vida.
• El pronóstico dependerá de la gravedad de la afección, aunque en
general puede decirse que con la ayuda de la cirugía y con eltratamiento adecuado, las expectativas de vida no se ven
excesivamente afectadas.
• El daño neurológico, por otra parte, casi siempre es irreversible. A lo
largo de la vida, también, pueden surgirproblemas relacionados con la
médula espinal, sobre todo durante el crecimiento, como la escoliosis,
deformidades del pie o del tobillo, dislocación de cadera, contracturas
articulares y otrosproblemas ortopédicos.

7. CUIDADOS GENERALES DE
ENFERMERIA :
• Mielomeningocele abierto : mantenerlo
húmedo con solución fisiológica estéril
• Mielomeningocele cerrado : decúbito; mielo al
aire, sincubrir
Cuidados para evitar roces , golpes, envuelto con gasas
o con marco de plástico
Cubierto o Húmedo con Suero Fisiologico
Evitar contaminación con heces y orina.
Evitar roces y...