Metodología de la integración de guias de practica clinica

METODOLOGÍA DE LA INTEGRACIÓN DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA

El CENETEC es un órgano que pertenece a la secretaria de salud, cuyo objetivo central es la difusión de la información existente sobre la aplicación de las tecnologías en la salud, homogenizando los criterios de pensamiento y acción que se deben tener dentro de las unidades de salud de nuestro país. Su misión es básicamente implementarlas tecnologías de salud a los protocolos de manera segura por medio de procedimientos. Teniendo como visión general, la de ser un centro de referencia internacional en los conocimientos y protocolos tecnológicos en salud a nivel internacional. Manteniendo valores éticos y estableciendo a las Guías de Practica Clínica como estándares nacionales de atención.
Este organismo surge por la necesidadque teníamos los médicos de tomar decisiones científicamente sustentadas. Sobrepasando en todo momento las limitaciones técnicas y profesionales a las que día a día nos enfrentamos, tratando siempre de que siempre sean en beneficio del paciente y sin poner en riesgo al equipo de trabajo.
Además de que proporciona datos científicos comprobados, que permitieron abolir las opiniones que losprofesionales de la salud de mayor trayectoria implantaban a las nuevas generaciones, que en ocasiones podían ser incorrectas. Convirtiendo juicios personales en datos verídicos y aplicables en todos los niveles, en todos los centros donde se presten servicios de salud.
Ofrece maneras fáciles y sencillas de encontrar información clínica, en versiones disponibles para profesionales de la salud y paralos usuarios de estos servicios. Facilitando la integración de profesionales médicos a las labores hospitalarias diarias y homogenizando el manejo que un paciente recibe en las diferentes unidades medicas.
Las guías de práctica clínica (GPC) son un conjunto de “Recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a los profesionales y a los pacientes en la toma de decisiones sobre laatención sanitaria más apropiada, seleccionando las opciones diagnósticas y/o terapéuticas más adecuadas en el abordaje de un problema de salud o una condición clínica específica”. Y más que recomendaciones aisladas para el manejo de un paciente, han permitido crear todo un modelo de atención de calidad.
Sin embargo ha mostrado algunos inconvenientes metodológicos, es decir, al inicio es difícildecidir entre cuales medias son más aplicables que otras, ya que aunque todos se basan en un rigor científico, no existía un protocolo de estandarización de protocolos en las GPC nivel internacional. Y en ellas existen datos que no cuentan con los elementos necesarios, desde el punto de vista medico, para ser aplicados, aunque se fundamente en un estudio bien reglamentado.
En respuesta a esto,un grupo de investigadores y generadores de políticas de varios países desarrolló el instrumento denominado AGREE (Appraisal of Guidelines Research and Evaluation Instrument) para mejorar la calidad y efectividad de las GPC. Tal colaboración inició en 1998 bajo el programa de investigación en salud y biomedicina (Biomedicine and Health Research -BIOMED 2-), el cual fue fundado por la UniónEuropea con el objetivo principal de generar un instrumento de evaluación que permitiera valorar las GPC y armonizar su desarrollo en Europa para minimizar la duplicación de esfuerzos.
El termino de protocolo clínico es frecuentemente confundido con el de las GPC sin embargo hay algunas cuestiones que debemos tener muy claras. Las GPC suelen dar consideraciones aisladas sobre el manejo de eventosmédicos particulares, mientras que el protocolo suele ser una compilación de medidas clínicas y terapéuticas de eventos más generales que integran el contenido de distintas GPC. Y así como un protocolo clínico puede estar integrados por varias guías, una misma guía puede ser usada para estructurar mas de un protocolo. Sin contar que la estructura de ambos documentos es distinta.
De igual modo se ha...