Metodos anticonceptivos

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BIOLOGIA DEL DESARROLLO |
CUESTINARIO : |
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3.1 Descripción básica del sistema reproductor masculino. 3.2 Espermatogénesis y espermiogénesis en humanos. 3.2.1 Control hormonal de la espermatogénesis. 3.2.2 Alteraciones frecuentes dela espermatogénesis que modifican la fertilidad en el hombre. Causas de azoospermia, oligospermia, teratospermia, astenopermia y discinesiS. |
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Digc2 |
29/08/2011 |
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      ¿Cuál es la causa más común de anomalías del número de cromosomas?
Ausencia de disyunción, un error en la división celular en la que no se separan un par de cromosomas o dos cromátidas de un cromosoma durantela mitosis o meiosis.
La falta de disyunción determina la formación de gametos cromosómicamente anómalos. Si estos gametos con anomalías numéricas de los cromosomas intervienen en la fecundación, se produce un desarrollo anómalo.
Si la falta de disyunción ocurre en la primera división meiótica de la espermatogenia, un espermatocito secundario contendrá 22 autosomas más un cromosoma X y uncromosoma Y, y el otro, 22 autosomas sin ningún cromosoma sexual. De manera análoga, la falta de disyunción durante la ovogenia daría un ovocito con 22 autosomas y dos cromosomas X o bien un ovocito con 22 autosomas sin ningún cromosoma sexual.

      Además de las anomalías numéricas, ¿Qué otro tipo de alteraciones cromosómicas pueden producirse? Anomalías estructurales
La mayoría de lasanomalías de la estructura cromosómica se deben a rotura cromosómica se deben a rotura cromosómica seguida de la reconstitución en una combinación anormal. La rotura cromosómica puede estar inducida por distintos factores ambientales por ejemplo, radiación, fármacos/drogas, sustancias químicas y virus.
Las dos únicas aberraciones de la estructura cromosómica estructurales que pueden transmitirsede padres a hijos son las reordenaciones estructurales, como la inversión y la translocación.

      ¿Qué es el mosaicismo y como se produce
Mosaicismo cromosómico; Mosaicismo gonadal. El mosaicismo se refiere a una condición en donde un individuo tiene dos o más poblaciones de células que difieren en su composición genética. Esta situación puede afectar a cualquier tipo de célula, incluyendolas células sanguíneas, gametos (ovarios y espermatozoides), y la piel.
El mosaicismo se puede detectar a través de una evaluación cromosómica y usualmente se describe como un porcentaje de las células examinadas. El hallazgo cromosómico normal en los hombres es 46 XY y en las mujeres es 46 XX.
Los ejemplos de mosaicismo cromosómico abarcan:
Síndrome de Turner mosaico: una mujer con un ciertoporcentaje de línea celular normal (46, XX), más otro porcentaje de línea celular anormal asociada con el síndrome de Turner (45, X).
Síndrome de Klinefelter mosaico: un hombre con un porcentaje de línea celular normal (46, XY), más otro porcentaje de una línea celular anormal asociada con el síndrome de Klinefelter (47, XXY).
Síndrome de Down mosaico: un hombre con una línea celular normal (46,XY), más una línea celular anormal (47, XX, +21) o una mujer con línea celular normal (46, XX) más una línea celular anormal (47, XX, +21). Es decir, en el síndrome de Down, el individuo tiene un cromosoma extra No 21.
Causas, incidencia y factores de riesgo:
El mosaicismo ocurre como resultado de un error en la división celular muy temprano en el desarrollo fetal. En algún momento posterior ala fertilización, se puede producir un error en la mitosis, es decir, una célula tal vez no se divida exactamente en dos mitades. Como consecuencia de ello, algunas células tendrán el número normal o 46 cromosomas mientras que otras tendrán un cromosoma 21 adicional o 47 cromosomas.

     ¿Cuáles son las causas principales de infertilidad en el hombre y en la mujer?
La infertilidad en el...