Mezcla, Comprimidos y Capsulas









PRÁCTICO: MEZCLADO Y REOLOGÍA DE POLVOS

NOMBRES:
GRUPO:
FECHA:

1. EFICIENCIA DE MEZCLADO

a. Indique tipo de mezclador utilizado.
Mezclador en V
b. Indique concentraciónde ácido salicílico (AS) asignada.

c. Concentraciones AS encontradas en los distintos puntos de muestreo.

Posición
5 min
10 min
20 min
30 min
Manual (5 min)
A
16.512
14.403
7.522
5.87110.458
B
8.715
18.806
5.962
8.164
9.816
C
7.155
13.761
9.540
6.421
11.650
D
13.394
11.283
15.687
11.008
10.458
Promedio
11.444
14.563
9.678
7.866
10.596
C.V.
32.499
18.62638.169
25.449
6.256







d. ¿Cuál es el tiempo óptimo de mezclado encontrado?
10 minutos?


e. Compare con sus compañeros el tiempo óptimo de mezclado. Comente.

f. Interprete losresultados encontrados.


2. CARACTERIZACIÓN REOLÓGICA

Indique la mezcla de polvos utilizada

1. Volumen bulk
94mL
2. Volumen deconsolidación
70mL
3. Densidad bulk
0.53 g/mL
4. Densidad de consolidación
0.71 g/mL
5. Índice de compresibilidad
25.53%
6. Velocidad de flujo
23 segundos g/s
7. Ángulo de reposo
Altura del cono
4.08 cm

Radio del cono
7.836 (3.918) cm


º
8. Comente lascaracterísticas reológicas encontradas



3. CONCLUSIONES





4. BIBLIOGRAFÍA
PRÁCTICO: COMPRIMIDOS DE IBUPROFENO


PLANILLA DE FABRICACIÓN
1. IDENTIFICACIÓN
Nombre del Producto

Orden deProducción o Lote

Serie (Día, Mes, Año)

Fecha de Inicio

Fecha de Término

Cantidad Teórica


2. FORMULACIÓN
Materias Primas
Nº Análisis
Cantidad por unidad (mg)
Cantidad por lote(g)









5. CONTROL DE PESADA
Materias Primas
Nº Análisis
Cantidad por lote (g)
Nombre persona que pesa
Nombre persona que revisa











6. PROCEDIMIENTOS
Operación...