Mi amigo el pintor


GRUPO B:
1. Que son las enfermedades prionicas y cuál es su importancia médica
2. Describa mínimo cinco diferencias presentes entre isoenzimas y holoproteínas
3. Mencione cincocaracterísticas que poseen los receptores serina-treonina-quinasa

http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_1_09/san08109.htm
Los priones se propagan mediante la transmisión de proteínas anómalas con mal plegamiento.Cuando un prion entra en un organismo sano, actúa sobre la forma normal del mismo tipo de proteína existente en el organismo, modificándola y convirtiéndola en prion. Estos priones recién formadospueden pasar a convertir más proteínas, provocando una reacción en cadena que produce grandes cantidades de la proteína prion. Todos los priones conocidos inducen la formación de amiloides plegado, enlos que actúan polimerasas formando un agregado que consiste en apretadas hojas ß. El período de incubación de las enfermedades priónicas se determina por la tasa de crecimiento exponencial asociadoscon la replicación de priones, que es un equilibrio entre el crecimiento lineal y la rotura de los agregados (hay que tener en cuenta que la propagación del prion depende de la presencia de la proteínanormalmente plegada en la que los priones pueden inducir plegamiento. Animales que no expresan la forma normal de la proteína priónica no pueden desarrollar o transmitir la enfermedad5 ).http://es.wikipedia.org/wiki/Prion
es una proteína patógena que tiene alterada su estructura terciaria, teniendo un incorrecto plegamiento
un prion sólo esta compuesto por aminoácidos
Dichas proteínasmutadas forman agregados supramoleculares y son patógenas con plegamientos anómalos ricos en láminas beta, y autoreproducibles.
Enfermedades priónicas
Hay 3 formas de enfermedades producidas porpriones: formas esporádicas de la enfermedad, que aparecen sin causa aparente y actualmente no tienen explicación científica; formas infecciosas, que son consecuencia de la interacción de la PrpSc sobre...