Microarreglos

Microarreglos:
En su forma más general, un arreglo de DNA es usualmente un sustrato ( membrana de nylon, vidrio o plástico) en donde uno deposita hebras simple de DNAs con varias secuencia.Usualmente el ADNs es impreso en características localizadas que son organizados en un patrón. Lo que es depositado depende en la tecnología usada y en el propósito del arreglo. Si el propósito es entenderla función de un set de genes, la superficie contendrá un número de regiones dedicadas especialmente a esos genes en especial. Las hebras de DNA deben ser adjuntos a la superficie para más consultasgenerales o cálculos de DNA. El arreglo así fabricado es ahora usado para contestar para contestar una pregunta específica sobre el DNA en su superficie. Usualmente este interrogatorio es hecholavando el arreglo con una solución que contiene DNAs, llamado meta o “target” , que es generado de una muestra biológica en particular bajo estudio. La idea es que el DNA en la solución que contienesecuencias complementarias a las secuencias de DNA depositadas en la superficie del arreglo se hibridarán a esas secuencias complementarias. La clave para la interpretación del experimeno del microarregloes en el material de DNA que es usado para hibridar un arreglo desde el target es etiquetado con un colorante fluoresente, un elemento radioactivo, u otro método la hibridación puede ser detectado ycuantificado fácilmente cuando el estudio de la expresión del gen usado, el target del DNA usado para hibridar el arreglo es obtenido por la reacción en reversa de transcripción del RNAm extraido deuina muestra de tejido. Este DNA es marcado fluoresentemente con un marcador y una posterior iluminación un recurso apropiado de luz que provee una imagen de las características del arreglo laintensidad de cada lugar o el promedio de la diferencia entre los partidos y desajustes pueden ser relacionados con la cantidad de RNAm presente en el tejido con la cantidad de proteína producida por el...