Microencapsulacion

Consiste en aplicar una capa o cubierta delgada de un agente de reubrimiento adecuado sobre pequeñas partículas de sustancia sólida, líquida o dispersiones para proteger algunas sustancias medicamentosas o facilitar su almacenamiento y manipulación, también se puede hacer para ceder o provocar la cesión del medicamento recubierto en condiciones particulares o de una manera prolongada. estascondiciones harán que ese medicamento tenga unas condiciones de comportamiento dependientes del pH, humedad, presión, o combinación de todos ellos. Es una técnica compleja y a la vez sencilla. la limitación de la técnica es el tamaño de partícula que oscila de unas pocas micras hasta 500 micras. ¿ Por qué se emplea la microencapsulación ? Para cambiar algunas de las propiedades físicas con el finde proteger y hacer compatible de algún componente de la formulación. Proteger o proporcionar una cubierta a sustancias que son facilmente alterables (facilitar la estabilidad) Para programar la cesión del principio activo Modificar propiedades del medicamento Enmascarar caracteres organolépticos Evitar que las sustancias se evaporen por ser volátiles Aplicación concreta dela microencapsulación Fabricación de microcápsulas, monocpas, liposomas de acción sotenida, cesión de medicamentos controlada. Aumento de la estabilidad, proteger de la luz, humedad (vitaminas) Preparar formulaciones con sustancias incompatibles entre si Enmascarar malos caracteres organolépticos Estabilizar sustancias volátiles (aceites esenciales) MICROENCAPSULACION Materialdel núcleo Sustancia de recubrimiento Tratamiento de las microcápsulas obtenidas Cesión del material del núcleo METODOS DE MICROENCAPSULACION | |

Partículas sólidas, líquidas o dispersión, esto implica que en muchos casos se va a exigir una manipulación previa. En el caso de sólidos combinarlo con sustancias coadyuvantes, iría solo si sus características físicas son las necesariaspara que se comporte como deseamos. Se comienza homogeneizando el tamaño de partícula o la forma cristalina, esta modificación conlleva la pulverización, además al variar la forma varían las propiedades físicas y químicas teniendo que emplear algún coadyuvante. El principio activo puede haber tenido una modificación de la hidrosolubilidad (comportamiento diferente al previsto), si disminuye lasolubilidad habrá que emplear un diluyente, si queremos que disminuya se usará una sustancia hidrófoba o tocar la cubierta, es decir elegir un agente de recubrimiento que libere el principio activo en función de nuestras necesidades. También se pueden necesitar coadyuvantes en cuanto a la estabilidad, antioxidantes o antisépticos, tener en cuenta que no hay eficacia sin estabilidad. En el caso deun núcleo líquido, partiremos de la solubilidad del líquido en otro líquido o haremos una emulsión, dispersión del líquido en el que no es soluble: suspensión o emulsión, en este caso otro componente principal será el emulgente, que debe ser afín a las características de la fase externa. El emulgente tiene una característica que es la de ser soluble en la fase externa de la disolución, elemulgente es el que define las características de la emulsión: A/O, O/A. No es lo mismo Tween O/A que un Spaan A/O, ambos no ionicos. Se pueden mezclar emulgentes mientras tengan iguales características. | |

Suelen ir mezcladas con dos aditivos: colorantes y plastificantes, tiene que haber compatibilidad de los colorantes con el agente de recubrimiento, la concentración del agenteplastificante es variable según interese mayor o menor flexibilidad de la cubierta. Elección de la sustancia de recubrimiento. Considerando las características del producto final: que sea de acción sostenida, acción entérica, gástrica. Hay que ver el grosor de la cubierta y adherencia al núcleo. Vigilar la: flexibilidad, resistencia, permeabilidad de la cubierta, facilidad de aplicación del agente de...