Microscopia optica

Universidad Juárez del Estado de Durango
Facultad de Odontología

Microscopia Óptica
Microscopia electrónica de Transmisión
Microscopia electrónica de Barrido
Microscopia electrónica Analítica
Mucosa Bucal
Glandulas Salivales
Dientes
Periodoncio

Alumna: Lizeth Elvira Serrano Castañeda
Matricula: 59626
Materia: Microscopia Optica
C.D. Salazar León Doris
Fecha de entrega: 16 deAgosto de 2012
Bibliografía: Rafael Esponda

Victoria de Durango, Dgo. 16 de Agosto de 2012

* MICROSCOPIA ÓPTICA
* TEJIDOS BLANDOS
* TECNICA HISTOLOGICA BASICA
* FIJACION
Es el primer paso del proceso donde se interrumpe los procesos del metabolismo celular y se conservan las estructuras celulares y tisulares. Sepuede realizar mediante procedimientos físicos-congelación- o químicos que consisten en la inmersión de la muestra en una sola solución fijadora que suele ser formol neutro o tamponado.
La fijación debe iniciarse lo más pronto posible, para evitar la autolisis, el tamaño no debe exceder de 1x1 cm y que no sean más gruesos de 5 mm. El volumen de fijador deberá se veinte veces mayor que el volumende la muestra, el tiempo va de unas horas a varios días y se debe realizar una lavado con agua para eliminar los restos de fijador.
* INCLUSION
Objetivo final una lámina delgada de aproximadamente 5um de grosor que se pueda observar en un microscopio. La inclusión más utilizada es la parafina. El punto de fusión de la parafina oscila entre los 45° y los 60° C, la parafina es líquida y cuandodesciende a temperatura y se solidifica. La parafina no se mezcla con el agua se retira el agua por medio de la deshidratación que da algo de dureza a los tejidos, el agente deshidratante suele ser alcohol etílico. Una vez deshidratada la pieza se procede a su aclaramiento con el benceno, el xileno y los toluenos todos ellos tóxicos.
El proceso de infiltraciones se realiza en estufas deinclusión a una temperatura un poco por encima del punto de fusión de la parafina que se utilice, se introduce la pieza en mezcla a partes iguales de líquido. La fabricación del bloque solido que contiene la muestra a estudiar con el microscopio. Para ellos se utilizan moldes metálicos o plásticos en los que colocamos la muestra histología y rellenamos con parafina liquida para dejar enfriar y permitir lasolidificación que contendrá en su interior el tejido objeto de estudio.
* CORTE
* Para la obtención de láminas delgadas a a partir del bloques de parafina se realiza el corte con unos instrumentos llamados micrótomo. El tipo más utilizado es el llamado de rotación o tipo Minot que tiene una cuchilla de acero asegurada fuertemente y se desplaza verticalmente durante el corte y nos permiteseleccionar las micas
* COLORACION
Es el primer paso de la desparasitación que es la eliminación de la parafina, ya que esta soluciones acuosas no se mezclan con la parafina. Para eliminar la parafina suelen utilizar disolventes orgánicos tipo xileno. Más tarde la hidratación del corte en soluciones decrecientes de etanol y como paso final agua destilada. La coloración más habitual es la dehematoxilina-eosina de carácter básico la hematoxilina colorea estructuras acidas denominadas basófilos y la eosina colorea estructuras básicas que se denominan eosinofilas o acidofilas.
Para realizar esta coloración se introducen los cortes en una cubeta con hematoxilina durante unos minutos, se lavan en agua corriente y luego en agua destilada y luego se colorea con la eosina durante un minutoy medio.
* MONTAJE
Finalmente los cortes son lavados en agua destilada deshidratados en soluciones crecientes de etanol, aclarados en xileno y cubierto con el cubre objetos depositando previamente unas gotas de medio de montaje.
* TECNICAS HISTOQUIMICAS
Es la utilización de reacciones químicas y/o bioquímicas para localizar sustancias como enzimas en muestras histológicas. Para la...