Microscopia

Hay dos tipos de microscopia electrónica tenemos la de transmisión y la de barrido. La de transmisión es el análogo de la microscopia de campo claro porque en vez de un haz de luz que va a atravesar la muestra ahora vamos a tener un haz de electrones que a traviese la muestra la particularidad aquí eso si que para que atraviesa la muestra ese haz de electrones esa muestra tiene que estarcortada en una capa finita no es la muestra entera a esa muestra se le hace un procesamiento y después se le corta en capas finitas y estas capas son las que se analizan se le coloca este haz de electrones y el haz de electrones pasa a través de la muestra y por su puesto entre más densa sea menos paso de electrones y se va tonar más oscuro en la microscopia. Aquí vemos un ejemplo un virus estoparece un bacteriófago de hecho y vamos a ver que mientras más denso más oscuro. Por otro lado tenemos la microscopia de barrido en donde acá la muestra no es cortada sino que tiene otro procesamiento aquí la muestra es bañada con un metal, generalmente son partículas de oro que van a recubrir la muestra. Como es una muestra que viene de diferentes profundidades va a recubrir esta muestra y ahoraeste haz de electrones va a chocar con la muestra no va a pasar a través de la muestra porque va a chocar con esta capa de metal y se van a reflejar estos electrones. Y estos electrones que se reflejan van a hacer captados por la cama y nos van a entregar una determinada ¿onda? Ahora por supuesto la diferente profundidades de esta muestra van a dar una reflexión diferente tanto se va armar unaimagen en 3d con profundidades y eso es lo que nosotros observamos ahora que tenemos profundidad en la muestra. Por lo tanto tenemos dos tipos de microscopia con diferentes objetivos aquí vamos a poder observar muestras y componentes internos de esta muestra en cambio acá observamos una muestra a nivel macro, no podemos observar lo que está dentro de esta bacteria.
Aquí tenemos otro ejemplo aquívemos como funcionan, como pasan los haz de electrones, aquí de forma derecha y aquí chocando con esta muestra vemos acá una bacteria que en el corte nosotros podemos observar diferentes densidades dentro de la bacteria entonces tenemos los diferentes gránulos en este caso y aquí en cambios vemos la estructura externa con bastante detalle, es externa y en 3d.
Ahora para la microscopia ópticaque es la que utilizando para el estudio de la bacteriología, la principal técnica que se utiliza es la de campo claro y la de campo claro necesita tinción por lo tanto el estudio de las tinciones y las tinciones y la microscopia van de la mano.
Nosotros tenemos una serie de tinciones y aquí le voy a mostrar las más importantes aquí viene la tinción simple que como concepto significa que seutiliza un colorante. Aquí les muestro el primer paso de una tinción ya que es la fijación de la muestra, todas las tinciones donde uno agrega un colorante tiene que tener un proceso previo de fijación sino la muestra se pierde. ¿Cuál es el proceso de fijación? Ustedes van a tener una superficie solida que generalmente es un porta objeto que van a colocar la muestra este caso de una bacteria, unamuestra de un cultivo bacteriano, se tiene que secar esa muestra y la forma de fijarlo es aplicando calor, nosotros utilizamos el mechero pero es secando y fijando esa muestra sobre ese porta objeto en este caso luego al ser una tinción simple se ocupa un solo colorante que se agrega sobre esta muestra ya fijada y luego es lavada esta tinción y se seca. en este caso el colorante va a teñir a todala célula que se encuentren dentro de esta muestra y para poder observar las bacterias nuevamente les insisto que un microscopio tipo, se utiliza un objetivo 100x con aceite de inmersión o sino no se observa con nitidez la imagen El objetivo es 100x, el lente es 10x por lo tanto, el aumento total es 1000x (significa que está 1000 veces aumentado, ya que el "x" significa veces).
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