Microscopia

INTRODUCCION
Considerando que la microscopia es un área de trabajo multidisciplinar y por lo tanto aplicable a muchos tipos de muestras y procesos. Cabe destacar su desarrollo principal e histórico fue motivado por su aplicación a la biología ya que gracias a muchos científicos esta área de trabajo ha ido creciendo con el pasar de los años. Ya que esto se ha debido a la capacidad limitada delojo humano, lo que no dejaba ver al hombre la gran complejidad del mundo que lo rodea, viéndose todo esto evolucionado cuando surgió el descubrimiento del microscopio en el siglo XVII, que fue utilizado específicamente en la Biología. Luego siendo una novedad muy notoria cuando Robert Hooke descubrió gracias a este fabuloso invento la célula, abriendo mas el campo de la investigación científicalo cual no solo le abrió los ojos a la humanidad, sino que también les deslumbro la mente para seguir investigando, para comprender la complejidad del mundo en que viven. De esta complejidad la que mas causa curiosidad es la de los organismos, ya que están compuestos de células muy pequeñas y para estudiarlas se utiliza varios tipos de microscopios.
Por eso en este informe se trata deenfatizar como gracias a la microscopia se puede observar con más claridad diferentes microorganismos que tienen características peculiares. Por lo que se seguirá una serie de pasos, que nos ayuden hacer un mejor uso del microscopio, y así mismo comprobar las descripciones que se han hecho sobre diversos microorganismos ya sean los protozoarios o leucocitos sabiéndolos diferenciar y clasificarlos segúnlas características vistas de cada uno en particular.





I. OBJETIVOS
• Manejar correctamente el microscopio y reconocer sus partes.
• Conocer y realizar preparados en seco y en fresco.
• Usar correctamente los colorantes.
















II. MATERIAL Y METODOS
1. Materiales
• Microscopio
• Lamina y laminilla
• Lanceta
• Alcohol
• Algodón
• Azul de metileno• Giemsa
• Aceite de cedro
• Agua estancada
• Sangre
2. Métodos
A. Preparados en fresco:
• Se comienza procediendo a limpiar con un pedazo de algodón, la lamina portaobjeto.
• Con un gotero, se coloca una gota de agua estancada en el centro de la lamina portaobjetos y sobre esta muestra el cubreobjeto.
• Realizar la iluminación correspondiente del microscopio
• Ubicar elportaobjetos en la platina del microscopio, fijarla con las pinzas, la parte que contiene el cubreobjeto y la preparación, deberá estar sobre el orificio de la platina.
• Enfocar, mientras observa por el ocular, eleve ligeramente el tubo con el tornillo micrométrico hasta que se visualice el preparado, haga la imagen más nítida con el tornillo micrométrico.
• Para ajustar la intensidad de la intensidadde la luz utilice diafragma.
• Proceda a enfocar bien girando el tornillo micrométrico, lentamente hacia delante para obtener detalles en diversos niveles.
• Inicie observando con el objeto de pequeño aumento, procurando enfocarlo bien.
B. Preparados en seco:
a) coloración simple: Cuando se emplea un solo colorante, acido o básico.
b) Coloración neutra: cuando se emplea un colorante, que seva a disociar en su parte acida y básica.
PROCEDIMIENTO
• Para obtener la muestra utiliza una lanceta estéril y realiza una pinchada en el dedo medio. Sacándose de este dos gotas de sangre, la primera no se utiliza, pero la segunda se pone en el borde de la lámina.
• Se realiza el frotis de la sangre, esperando que esta seque por unos tres minutos.
• Luego se procede a colorear con dos otres gotas de metileno.
• Lavar con agua destilada
• Secar durante un minuto
• Observar: objetivos de pequeño, mediano y gran aumento.
• Observar a inmersión: colocar una gota de aceite de cedro en la muestra.
• Observar luego con aumento de 1000x, la muestra del portaobjeto.
• Finalmente se toma apuntes de todo lo observado en la lámina portaobjetos.


III. RESULTADOS


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