Mitocondrias

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MITOCONDRIAS Y FOSFORILACION OXIDATIVA

INTRODUCCION:

Las mitocondrias, cloroplastos y muchas bacterias producen ATP por un mecanismo de membrana conocido como acoplamiento quimiosmótico. Producen la mayor parte del ATPde una celula animal, utilizando la energia producida en la oxidacion de azucares, acidos grasos y aminoacidos.

Las mkitocondrias son organelos constituidos por unamembrana porosa externay una membrana interna altamentepermeable y plegada(crestas mitocondriales) que contiene gran parte del mecanismo requerido para la respiracion aerobica. La porosidad de la membrana externa es resultado de la presencia de proteinas integrales denominadas porinas.La arquitectura de la membrana interna y la aparente fluidez de su bicapa,facilitan la interaccion de los componentesrequeridos durante el transporte de electrones y la formacion de ATP. La membrana interna rodea una matriz mitocondrial parecida a un gel que contiene: ademas de proteinas, enzimas que producen NADH y FADH2 a partir de la oxidacion de acetil CoA, un sistema genetico que incluye DNA, RNA, ribosomas y los mecanismos necesarios para transcribir y traducir informacion genetica.

1. Indicar laspartes de la mitocondria.

Ribosomas, granulos, proteninas de la membrana mitocondrial, DNA mitocondrial,matriz mitocondrial, membrana mitocondrial interna, espacio intermembranas, membrana mitocondrial externa.

2. Mencionar las principales vías metabólicas que se producen en la mitocondria.

Normalmente se distinguen tres tipos de rutas metabólicas:

▪ Rutas catabólicas. Sonrutas oxidativas en las que se libera energía y poder reductor y a la vez se sintetiza ATP. Por ejemplo, la glucólisis y la beta-oxidación. En conjunto forman el catabolismo.
▪ Rutas anabólicas. Son rutas reductoras en las que se consume energía (ATP) y poder reductor. Por ejemplo, gluconeogénesis y el ciclo de Calvin. En conjunto forman el anabolismo.
▪ Rutas anfibólicas. Son rutas mixtas,catabólicas y anabólicas, como el ciclo de Krebs, que genera energía y poder reductor, y precursores para la biosíntesis.

3. ¿Cuáles son los componentes de la cadena respiratoria mitocondrial?

Es  un sistema multienzimático ligado a membrana que transfiere electrones desde moléculas orgánicas al oxígeno.

La CTE comprende dos procesos:

1. Los electrones son transportados a lo largo de lamembrana, de un complejo de proteínas transportador ("carrier") a otro.
2. Los protones son translocados a través de la membrana,  estos significa que son pasados desde el interior o matriz hacia el espacio intermembrana. Esto construye un gradiente de protones. El oxígeno es el aceptor terminal del electrón, combinándose con electrones e iones H+para producir agua.

Los tres componentes de lacadena respiratoria son: 3 grandes complejos proteicos con moléculas trasnportadoressa y sus enzimas correspondientes, un componente no proteico: UBIQUINONA (Q) que están embebidos en la membrana y una pequeña proteína llamada citocromo c que es periférica y se ubica en el espacio intermembrana, pero afdosado laxamente a la memb. interna.

En el animación superior se muestra como el NADHtransfiere iones H+ y electrones dentro de la cadena transportadora de electrones.

La secuencia de eventos:

• Pasa los  electrones a través de el 1º complejo (NADH-Q reductasa) hasta la ubiquinona, los iones H+ traspasan la membrana hacia el espacio intermembrana.
• el 2º complejo (citocromo c reductasa) trasnsfiere electrones desde la Q a el citocromo c, generando un nuevo bombeo deprotones al exterior.
• el 3º complejo es una citocromo c oxidasa, pasa los e- del citocromo c al oxígeno, el oxígeno reducido (1/2 O2-) toma dos iones H+ y formaH2O.

Balance neto: los electrones entran a la CTE desde portadores tales como el NADH o el FADH, llegan a la "oxidasa terminal" (una oxígeno-reductasa) y se "pegan" al oxígeno.

4. ¿Qué es la fosforilación oxidativa?

La...
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