Mitosis

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|Mitosis |Meiosis |
|-Se realiza en el óvulo fecundado |-Se realiza en dos células sexuales especiales denominadas |
| |gametos|
|- Profase, Metafase, Anafase y Telofase |-Meiosis I, meiosis II, Profase, Metafase, Anafase y Telofase |
|- Una célula mitótica se divide y forma dos células hijas |- La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se |
|idénticas, cada una de las cuales contiene un juego de |transmite a cada célula nueva un cromosoma de cada una de las ||cromosomas idéntico al de la célula parental. Después cada una |parejas de la célula original. Por esta razón, cada gameto |
|de las células hijas vuelve a dividirse de nuevo, y así |contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto |
|continúa el proceso. Salvo en la primera división celular, |de las células del cuerpo. Cuando en la fecundación se unen dos|
|todaslas células crecen hasta alcanzar un tamaño aproximado al|gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la|
|doble del inicial antes de dividirse. En este proceso se |dotación doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas |
|duplica el número de cromosomas (es decir, el ADN). Y |proceden de un progenitor y la otra mitad del otro.  |
|constituirála dotación cromosómica de cada una de las dos | |
|células hijas que se forman. | |

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En ambos procesos se trata de división celular. Sin embargo, la mitosis dará dos células hijas 2n, y la meiosis dará 4 hijas condotación cromosómica n (la mitad por tanto). La mitosis tiene como finalidad la proliferación somática, de las células del cuerpo, de los distintos tejidos; mientras que la meiosis sólo se da en las gónadas, ya que es el mecanismo por el que se dan los gametos, células con la mitad de dotación cromosómica de la especie y capaces bien de ser fecundados.

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[pic]La amniocentesis es una técnica de diagnóstico prenatal que sirve para diagnosticar algunas anomalías fetales durante el embarazo.
Se trata de una prueba "invasiva", ya que hay que penetrar dentro del útero y la bolsa amniótica pinchando con una aguja a través de la pared del abdomen de la embarazada.
La punción se realiza en condiciones de asepsia quirúrgica y controlando la punción medianteecografía. Luego se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (entre 14 y 20 c.c. puede ser suficiente).

Suele hacerse entre las semanas 13 y la 17 de embarazo (antes es muy difícil y más tarde es mejor usar otras técnicas)

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El examen médico conocido con el nombre de amniocentesis, se realizará extrayendo y examinando todas estas sustancias y microorganismos que se describieronanteriormente a fin de poder determinar si el bebe está sufriendo de algún trastorno cromosómico o padeciera madurez pulmonar fetal.

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El código genético: es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. Elcódigo define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Uncodón se corresponde con un aminoácido específico.

Los genes: son una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,...