Modernización De La Sociedad

Informe de Laboratorio
Heterósidos Antracénicos

Nombres: Rodrigo Banda
Felipe Zubiaguirre Día TP: viernes

1. Información de drogas vegetales
Complete la siguiente tabla con la información requerida para cada una de las drogas vegetales que contienen heterósidos antracénicos.

Nombre vulgar | Nombre científico, familia | Principio(s) activo(s) | Tipo de principiosactivos (heterósido de antrona, antranol, etc.) |
Sen | Cassia senna, Caesalpiniaceae | Senósidos A y B | O-heterósido de diantrona (Senidina). |
Cáscara sagrada | Rhamnus purshiana, Rhamnaceae | Cascarósidos (A, B, C y D), Aloína | C-heterósido de O-heterósido de aloe emodol, C-heterósido de aloe emodol. |
Frángula | Rhamnus frangula, Rhamnaceae | Frangulósido A, α-Glucofrangulina |O-heterósidos de emodol. |

2. Extracción de derivados antracénicos
Describa brevemente los métodos de extracción realizados en el TP. Analice de forma crítica la metodología empleada, fundamentando, cuando corresponda, los reactivos utilizados.

2.1. Extracción de heterósidos antracénicos.

Esta extracción fue realizada por maceración.

Metodología:

- Se colocaron 0,3 g de cada una delas drogas vegetales en un vaso de precipitado.
- Se agregaron 10 mL de metanol a cada vaso, se maceró a temperatura ambiente por 15 minutos y filtró a través de papel filtro.

Fundamentos:

Debido a que los heterósidos antracénicos son polares, el solvente utilizado para la extracción debe tener esa misma propiedad, por la misma razón utilizamos metanol (solvente polar).
El proceso demaceración generalmente es realizado por un periodo más prolongado, pero debido a que el análisis es cualitativo y no cuantitativo, y el tiempo disponible para el trabajo práctico es limitado, se consideró que 15 minutos es suficiente para lograr el objetivo.

2.2. Extracción de compuestos antraquinónicos oxidados totales provenientes de heterósidos. Hidrólisis ácida y extracción con disolventeorgánico.
Esta experiencia se realizó con corteza de cáscara sagrada.
Metodología:

- Colocaron 0,3 de cáscara sagrada en un balón de fondo redondo de 250 mL. Se agregó 30 mL de H2SO4 al 20%.
- Se Calentó a reflujo durante 30 minutos.
- Se dejó enfriar y se filtró a través de lana de vidrio a un embudo de decantación, lavando con 3 porciones de 10 mL (30 mL) de CH2Cl2.
- Se agitó cuidadosamentela solución bifásica contenida en el embudo para extraer los compuestos de interés desde la fase acuosa hacia la fase orgánica.
- Se separó la fase orgánica recibiéndola en un vaso de precipitado.

Fundamentos:

El H2SO4 al 20% se utilizó para generar la hidrólisis ácida del heterósido obteniendo como resultado las geninas libres y oxidadas. El calentamiento a reflujo se realizó para aumentarla cinética del hidrolizado.
Debido a que los compuestos antraquiónicos oxidados son afines a un medio apolar, utilizamos como solvente orgánico el Diclorometano (solvente apolar) para solubilizar y arrastrar estas geninas separándolas del medio acuoso (polar).
La agitación es realizada cuidadosamente para extraer las geninas libres y oxidadas desde la fase acuosa hacia la orgánica sin generaruna emulsión entre ambas fases inmiscibles entre si.
Cabe destacar que la fase orgánica se encuentra en la parte inferior del embudo, debido a que la densidad del diclorometano es mayor a la del agua.

3.3. Extracción de derivados de diantrona y residuos procedentes de O-heterósidos. Hidrólisis ácida oxidativa y extracción con disolvente orgánico.

Esta experiencia se realizó con folíolos desen

Metodología:

- Se colocaron 0,3 g de foliolos y/o frutos de sen en un matraz de balón redondo de 250 mL y se agregaron 30 mL de agua destilada. Se agitó enérgicamente.
- Se agregaron 20 mL de cloruro férrico al 10% (FeCl3) y 10 ml de HCL al 10%. Se Agitó y se calentó a reflujo por 20 min.
-Se enfrió y se filtró a través de lana de vidrio a un embudo de decantación de 250 mL. Se lavó...